经验告诉我们，成功是留给有准备的人。高中教师要准备好教案为之后的教学做准备。教案可以保证学生们在上课时能够更好的听课，使高中教师有一个简单易懂的教学思路。高中教案的内容要写些什么更好呢？以下是小编收集整理的“2017高考生物知识点整理：性别决定与伴性遗传”，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。

2017高考生物知识点整理：性别决定与伴性遗传

性别决定与伴性遗传

名词：

1、染色体组型：也叫核型，是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。

2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

3、性染色体：决定性别的染色体叫做性染色体。

4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做常染色体。

5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。

语句：

1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。

2、性别决定的类型：

(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。

(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

4、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。色盲基因不能由男性传给男性)。

5、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。

DNA是主要的遗传物质

1.19世纪末叶，生物学家通过对细胞的有丝分裂、减数分裂和受精过程的研究，认识到染色体在生物的遗传中具有重要的作用。染色体的化学组成如何?到底哪种成分才是遗传物质?染色体主要由DNA和蛋白质组成，还含有少量的RNA。由于染色体不是单一物质组成，因而，遗传物质到底是DNA，还是蛋白质的争论相当激烈，随着噬菌体侵染大肠杆菌实验的进行，使人们普遍接受了DNA才是遗传物质的结论。

2.你认为作为遗传物质应该具有怎样的特点?一是分子结构具有相对的稳定性;二是能够进行自我复制，使前后代具有一定的连续性;三是能够指导蛋白质的合成，从而控制新陈代谢的过程和性状;四是能够产生可遗传的变异。

3.如何理解DNA是主要的遗传物质?

正确理解DNA是主要的遗传物质，应注意三个方面：一是对所有生物而言，DNA不是唯一的遗传物质，还可能是RNA或蛋白质;二是含有DNA的生物的遗传物质是DNA;三是绝大多数生物含有DNA。

一、高倍镜的使用步骤m.jAb88.com

1.在低倍镜下找到物象，将物象移至(视野中央)，

2.转动(转换器)，换上高倍镜。

3.调节(光圈)和(反光镜)，使视野亮度适宜。

4.调节(细准焦螺旋)，使物象清晰。

二、显微镜使用常识

1.调亮视野的两种方法(放大光圈)、(使用凹面镜)。

2.高倍镜：物象(大)，视野(暗)，看到细胞数目(少)。

3.低倍镜：物象(小)，视野(亮)，看到的细胞数目(多)。

4.物镜：(有)螺纹，镜筒越(长)，放大倍数越大。

5.目镜：(无)螺纹，镜筒越(短)，放大倍数越大。

三、原核生物与真核生物主要类群

原核生物：蓝藻，含有(叶绿素)和(藻蓝素)，可进行光合作用。

细菌：(球菌，杆菌，螺旋菌，乳酸菌)

放线菌：(链霉菌)

支原体，衣原体，立克次氏体

真核生物：动物、植物、真菌：(青霉菌，酵母菌，蘑菇)等

延伸阅读

《性别决定与伴性遗传》知识点归纳

《性别决定与伴性遗传》知识点归纳
第三节、性别决定与伴性遗传
1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体：决定性别的染色体叫做～。
4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做～。
5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做～。
6、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
7、性别决定的类型：(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
8、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。色盲基因（b）以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。）：色盲女性（ＸｂＸｂ），正常（携带者）女性（ＸＢＸｂ），正常女性（ＸＢＸＢ），色盲男性（ＸｂＹ），正常男性（ＸＢＹ）。由此可见，色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男患女。
9、色盲的遗传特点：男性多于女性　一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。色盲基因不能由男性传给男性）。
10、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。

遗传学基本规律解题方法综述
一、仔细审题：明确题中已知的和隐含的条件，不同的条件、现象适用不同规律：
1、基因的分离规律：A、只涉及一对相对性状；B、杂合体自交后代的性状分离比为3∶1；C测交后代性状分离比为1∶1。2、基因的自由组合规律：A、有两对（及以上）相对性状（两对等位基因在两对同源染色体上）B、两对相对性状的杂合体自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1C、两对相对性状的测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1。3、伴性遗传：A已知基因在性染色体上B、♀♂性状表现有别、传递有别C记住一些常见的伴性遗传实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色、钟摆型眼球震颤（X-显）、佝偻病（X-显）等
二、掌握基本方法：1、最基础的遗传图解必须掌握：一对等位基因的两个个体杂交的遗传图解（包括亲代、产生配子、子代基因型、表现型、比例各项）例：番茄的红果—R，黄果—r，其可能的杂交方式共有以下六种，写遗传图解：P①RR×RR②RR×Rr③RR×rr④Rr×Rr⑤Rr×rr⑥rr×rr★注意：生物体细胞中染色体和基因都成对存在，配子中染色体和基因成单存在▲一个事实必须记住：控制生物每一性状的成对基因都来自亲本，即一个来自父方，一个来自母方。2、关于配子种类及计算：A、一对纯合（或多对全部基因均纯合）的基因的个体只产生一种类型的配子B、一对杂合基因的个体产生两种配子（DdD、d）且产生二者的几率相等。C、n对杂合基因产生2n种配子，配合分枝法即可写出这2n种配子的基因。例：AaBBCc产生22=4种配子：ABC、ABc、aBC、aBc。3、计算子代基因型种类、数目：后代基因类型数目等于亲代各对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积（首先要知道：一对基因杂交，后代有几种子代基因型？必须熟练掌握二、1）例：AaCc×aaCc其子代基因型数目？∵Aa×aaF是Aa和aa共2种[参二、1⑤]Cc×CcF是CC、Cc、cc共3种[参二、1④]∴答案=2×3=6种（请写图解验证）4、计算表现型种类：子代表现型种类的数目等于亲代各对基因分别独立形成子代表现型数目的乘积[只问一对基因，如二1①②③⑥类的杂交，任何条件下子代只有一种表现型；则子代有多少基因型就有多少表现型]例：bbDd×BBDd，子代表现型=1×2=2种，bbDdCc×BbDdCc，子代表现型=2×2×2=8种。
三基因的分离规律（具体题目解法类型）1、正推类型：已知亲代（基因型或纯种表现型）求子代（基因型、表现型等），只要能正确写出遗传图解即可解决，熟练后可口答。2、逆推类型：已知子代求亲代（基因型），分四步①判断出显隐关系②隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型（如aa），而显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因，另一个不确定（待定，写成填空式如A？）；③根据后代表现型的分离比推出亲本中的待定基因④把结果代入原题中进行正推验证。
四、基因的自由组合规律：总原则是基因的自由组合规律是建立在基因的分离规律上的，所以应采取“化繁为简、集简为繁”的方法，即：分别计算每对性状（基因），再把结果相乘。1、正推类型：要注意写清♀♂配子类型（等位基因要分离、非等位基因自由组合），配子“组合”成子代时不能♀♀相连或♂♂相连。2、逆推类型：（方法与三2相似，也分四步）条件是：已知亲本性状、已知显隐性关系（1）先找亲本中表现的隐性性状的个体，即可写出其纯合的隐性基因型（2）把亲本基因写成填空式，如A？B？×aaB？（3）从隐性纯合体入手，先做此对基因，再根据分离比分析另一对基因（4）验证：把结果代入原题中进行正推验证。若无以上两个已知条件，就据子代每对相对性状及其分离比分别推知亲代基因型
五、伴性遗传：（也分正推、逆推两大类型）有以下一些规律性现象要熟悉：常染色体遗传：男女得病（或表现某性状）的几率相等。伴性遗传：男女得病（或表现某性状）的几率不等（男女平等）；女性不患病——可能是伴Y遗传（男子王国）；非上述——可能是伴X遗传；X染色体显性遗传：女患者较多（重女轻男）；代代连续发病；父病则传给女儿。X染色体隐性遗传：男患者较多（重男轻女）；隔代遗传；母病则子必病。
六、综合题：需综合运用各种方法，主要是自由组合。
所有的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代如原题中验证，合则对，不合则误。若是选择题且较难，可用提供的A—D等选项代入题中，即试探法；分析填空类题，可适当进行猜测，但要验证！2、测交原理及应用：①隐性纯合体只产生含隐性基因的配子，这种配子与杂合体产生的配子受精，能够让杂合体产生的配子所携带的基因表达出来（表达为性状），所以，测交能反映出杂合体产生的配子的类型和比例，从而推知被测杂合体的基因型。即：测交后代的类型和数量比=未知被测个体产生配子的类型和数量比。②鉴定某一物种（在某个性状上）是纯合体还是杂合体的方法：测交———后代出现性状分离（有两种及以上表现型），则它是杂合体；后代只有一个性状，则它是纯合体。
七、遗传病的系谱图分析（必考）：1、首先确定系谱图中的遗传病的显性还是隐性遗传：①只要有一双亲都正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病（无中生有）②只要有一双亲都有病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病（有中生无）2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已经确定的隐性遗传病中：双亲都正常，有女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；②在已经确定的显性遗传病中：双亲都有病，有女儿表现正常者，一定是常染色体的显性遗传病；③X染色体显性遗传：女患者较多；代代连续发病；父病则传给女儿。X染色体隐性遗传：男患者较多；隔代遗传；母病则子必病。2.反证法可应用于常染色体与性染色体、显性遗传与隐性遗传的判断（步骤：假设——代入题目——符合，假设成立；否则，假设不成立）.

性别决定和伴性遗传

性别决定和伴性遗传

教学目的

（1）理解染色体组型的概念

（2）性别决定的方式

（3）伴性遗传的传递规律

教学重点

（1）染色体组型的概念

（2）XY型性别决定的方式

（3）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律

教学难点

（1）人类染色体组型的分组特点

（2）人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律

教学过程

（一）染色体组型

概念

染色体的类型

人类染色体组型分析

（二）性别决定的概念和类型

（三）伴性遗传

人类红绿色盲的主要婚配方式及规律

知识拓展

遗传病不同遗传方式的判断依据与方法

①先确定是显性还是隐性遗传病

a．遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。

b．遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。

②判断是常染色体遗传还是伴性遗传。

a．隐性遗传情况的判定。在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体遗传很容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：

第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的（父正女病就一定是常染色体隐性遗传病。）

第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。

b．显性遗传情况的判定。

关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。

第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的（父病女正）。就一定是常染色体的显性遗传病。

第二，在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。）

③不能确定判断类型

若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该现在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：

a．若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。

b．若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。

c．若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传）。

[练习]

1、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ-8；Ⅲ-10。

（2）若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是。

（3）若Ⅲ-9与Ⅲ-7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率是。

2、下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：

病名代号

非近亲婚配子代发病率

表兄妹婚配子代发病率

甲

1：310000

1：8600

乙

1：14500

1：1700

丙

1：38000

1：3100

丁

1：40000

1：3000

（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有。

（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是。

3.某家属中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a），见系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

问：A、丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。

B、写出下面两个体的基因型Ⅲ8，Ⅲ9。

C、若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。

2012届高考生物考点性别决定和伴性遗传精讲精析复习教案

高考考点6性别决定和伴性遗传
本类考题解答锦囊
性别是由性染色体决定的，属细胞水平。对于XY型性别决定的生物来讲，在精子与卵细胞结合形成受精卵后，性别就已经决定了，在成体的精原细胞进行减数分裂时，X与Y染色体的分离发生在减数第一次分裂的后期，故次级精母细胞或精子中，不一定含有X染色体，那么X染色体上特有的基因，就有可能不能通过精子传给后代。对人类来说，男性X染色体上的基因，只能通过精子传给女儿，而不可能传给他的儿子。例如：人的色盲的遗传，男性色盲的基因只能从母亲传来，然后只能传给自己的女儿。
Ⅰ热门题
红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
A．卵细胞：R∶r=l∶1精子：R∶r=3∶l
B．卵细胞：n∶r=3∶1精子：B∶r=3∶1
C．卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶1
D．卵细胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=l∶1
高考考目的与解题技巧：检查学生对伴性遗传的掌握情况，如果是常染色体遗传，后代雌雄个体各种表现型所占的比例是相等的，而本题中F代中各种表现型的果蝇所占的比例不同，则肯定是伴性遗传，且F1代全是虹眼，所以白眼是隐性性状，应为X染色体上的隐性遗传，然后根据分离定律求出配子中R和Y所占比例。
考查伴性遗传的特点。亲代红眼雌果蝇基因型可能为XRXR、XRKr，白眼雄果蝇基因型为XRY，因F1代全为红眼个体，所以亲代红眼雌果蝇的基因只能为XRXr，F1代中红眼雄果蝇基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXr，二者交配F2代的基因型及其比例为XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY=1∶1∶1∶1；其表现型及比例为红眼雌果蝇：红眼雄果蝇:白眼雌果蝇=2∶1∶l。F2代中红眼雌果蝇产生卵细胞两种类型R∶r=3∶1，F2中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇产生含R、r两种类型的精子，其比例为1∶1。
D
1一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其盲基因来自
A.祖父B．外祖母
C．外祖父D．祖母
答案：B指导：患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲为Xb基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是XBXh。
2人的血友病属于伴性遗传，笨丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是
A．9／16B．3／4
C.3／16D．1／4
答案：B指导：考查知识点是遗传定律的应用，应根据亲子代的表现型写出双亲的基因型，双亲都是苯丙酮尿症基因的携带者，母亲是血友病基因的携带者，他们的女儿都不会患血友病，不患苯丙酮尿症的几率为3/4。
3)关于红绿色盲的遗传，正确的预测是
A.父亲色盲，则女儿一定是色盲
B．母亲色盲，则儿子一定是色盲
C．祖父母都是色盲，则孙子一定是色盲
D．外祖父母都是色盲，则外孙女一定是色盲
答案：B指导：考查人类的伴X隐性遗传病的遗传特点。人类的色盲遗传属于伴X隐性遗传病，在男性(XY)个体中只要具有一个色盲基因即可表现为色盲，而女性(XX)个体中需要同时具有两个色盲基因才能表现为色盲。
4下图表示白化病(A—a)和色盲(B-b)两种遗传的家族系谱图。请回答：
(1)基因型。
Ⅰ2________，Ⅲ9________，Ⅲ11________。
(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为________。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为________，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为________，假设某地区人群中每1000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个患白化病男孩的概率为________。
(4)日前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是________。
答案：(1)AaXbYaaXbXbAAXBY或AaXBY
(2)AXB、AXb、aXB、aXb
(3)1/37/241)遗传物质的改变(基因突变和染色体变异)
指导：考查考生对遗传的基本规律的应用以及对常染色体遗传和伴性遗传规律的理解。
(1)在该家族系谱图中，白化病和色盲都表现出“隔代遗传”的特点，所以这两种遗传病都是由隐性基因控制的。假设都属于伴X隐性遗传，则通过对系谱分析，白化病从Ⅱ3→Ⅲ8,从I2→Ⅱ4,从Ⅱ5→Ⅲ9均不符合伴X隐性遗传的特点，所以白化病只能属于常染色体隐性遗传病；色盲在系谱中的遗传特点完全符合伴x隐性遗传的特点，所以色盲属于伴X隐性遗传病。于是可以进一步推导出系谱中各个体可能的基因型如图5-53。
(2)由于Ⅲ10的基因型为A____XBXb，而她的父母的基因型分别为AaXbY和AaXBXb，所以Ⅲ10个体的肤色基因型为1/3AA或2/3Aa，所以Ⅲ10的卵细胞可能的基因型为AXB、AXB、aXB、aXb。(3)根据Ⅱ3×Ⅱ4得知：AaXBY×aaXBXb→Ⅲ8为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；根据Ⅱ5×Ⅱ6得知：AaXBY×AaXBXb→Ⅲ11为1/3AAXBY或2/3AaXBY。在Ⅲ8×Ⅲ11结婚后的子女中：白化：aa×2/3Aa→2/31/2aa=1/3；则皮肤正常=1-1/3=2/3。色盲：1/2XBXbxXBY→H/2×1/4Xby=1/8；则色觉正常=1-1/8=7/8。所以：白化病色觉正常孩子=1/3×7/8=7/24。由于“某地区”中10000人中有1个白化病患者，设人群中有患白化病的杂合子概率为。，则。Aa×xAa→aa=l/4x2=1/10000，x=l/50。
所以：Ⅲ。aa与“某地区”的正常男子1/50Aa结婚后，生育
白化病男孩的概率为aaXX×l/50AaXY→白化病男孩aa
XY=1/50×1/2×1/2=14)人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，总之，人类遗传病是由遗传物质改变引起的。
5下表是4种遗传病的发病中比较。请分析回答。
病号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率
甲1：3100001：8600
乙1：145001：1700
丙1：380001：3100
丁1：400001：3000
(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是________。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因A，隐性基因为a)，见系谱图5—54。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
a.丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。
b.写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ9________。
c.若Ⅲ6和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________
答案：(1)甲、乙、丙、丁
(2)表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加
(3)a．X常b．aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbYc．3/81/16
指导：考查隐性遗传病的遗传特点、近亲婚配子代发病率高的原因以及考查基因型推断和概率计算能力。
(1)从表中提供的数据可知：甲、乙、丙、丁4种遗传病，其近亲结婚(如表兄妹)的发病率远高于非近亲结婚的正常人群，故这4种遗传病都是隐性遗传病。
(2)每个表现正常的人都携带几个隐性致病基因，在非近亲结婚的人群中，隐性致病基因纯合(夫妇双方都有同一隐性致病基因，表现出遗传病)的概率较小，而在近亲结婚的人群中，由于他们之间有血缘关系(据遗传统计，表兄妹之间大约有1/8的基因是相同的)，其后代出现隐性致病基因纯合的概率大。
(3)假设丙病和丁病属于伴X隐性遗传病，根据系谱图进行分析。丁病从Ⅱ3→Ⅲ8不符合伴X隐性遗传的特点，所以丁病应为常染色体隐性遗传病；丙病的假设成立，所以丙病为伴X隐性遗传病。于是可以进一步推导出系谱中各个体可能的基因型，由于Ⅱ6不携带致病基因，所以他的基因型为AAXBY如图。
根据Ⅱ3×Ⅱ4得知：AaXBY×AaXBXb→Ⅲ8为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；
根据Ⅱ5×Ⅱ6得知：AaXBXb×AAXBY→Ⅲ9为1/2AAXbY或1/2AaXBY。
在Ⅲ8×Ⅲ9婚配中：
丁病:aa×l/2Aa→1/2×1/2aa=1/4；
正常=1-1/4=3/4；
丙病：1/2XBXb×XbY→1/2×1/2(XbXb，XbY)=1/4；
正常=1-1/4=3/4。
所以：只患一种病的概率=1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。
同时患两种病的概率：1/4×1/4=1/16。
6果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对等位基因位于X染色体上，下图表示一对雄果蝇与一对红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配一对白眼雄果蝇的过程。请根据图回答：
(1)写出图中A、B、E细胞的名称：
A________；D________；E________。
(2)图中画出C、D、G细胞的染色体示意图。
凡染色体上有白眼基因的用w记号表示
(3)若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为________，表现型为________。
(4)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代中出现雄性红眼果蝇的概率为________，出现雌性白眼果蝇的概率为________。
(1)初级精母细胞精细胞次级卵母细胞
(2)如图
(3)XWXw红眼雌果蝇
(4)1/41/4
指导：考查减数分裂的过程和伴性遗传的特点。
根据伴性遗传的特点，XwyxXwX→XwY，则该红眼雌果蝇的基因型为XwXw。首先，XwY精原细胞经过染色体复制，形成初级精母细胞(A)，经过减数第一次分裂，同源染色体分离，形成两个次级精母细胞(Xw和Y)；再通过减数第二分裂，姐妹染色单体分离，分别形成两个Xw精细胞和两个Y精细胞(B)。
同理，XwXw的一个初级卵母细胞经过减数第一次分裂，形成一个Xw的次级卵母细胞(E)和一个极体；再通过减数第二次分裂，前者形成一个Xw的卵细胞(F)和一个Xw极体细胞，后者形成两个Xw的极体(C)。所以当(C)与(E)结合形成的受精卵的基因型为XwXw，发育成为红眼雌果蝇。
于是：XwXwX×XwY→1/4XwXw、1/4XwXw、1/4XwY、1/4XwY。
Ⅱ题点经典类型题
拟)一只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。请回答下列问题：
(1)假设控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因，则用纯合野生型雄鼠与上述雌鼠杂交，后代表现型是________。
(2)另假定上述雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，F1代表型有四种，分别为突变型♀、野生型♀、突变型♂、野生型♂，比例为1∶1∶1∶1。从F1代中选用野生型♀、突变型♂的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的♀都为野生型，所有的♀都为突变型。请问：突变基因位于x染色体上还是常染色体上，用遗传图解表示并加以说明。(B表示显性基因，b表示隐性基因)
高考考目的与解题技巧：本题的目的在于综合考查学生对生物常染色体和性染色体遗传的理解和运用，首先要知道生物的野生型为常见类型，可能是显性形状，也可能为隐性性状，如果个体为杂合子，其基因型可能为Bb或XBXb，再结合高考考所给的条件加以比较，就可以得到答案。
考查考生对常染色体遗传和伴性遗传特点的理解和运用，并以此考查考生分析、推理、判断的方法和能力。
(1)根据题意，该突变型雌鼠的基因型为bb，纯合野生型的基因型为BB，则：bb×BB→Bb，后代均表现为野生型。
(2)根据条件“上述雌鼠为杂合子”，可判断此突变型雌鼠的基因型为Bb或XBXb。然后按照题中给定的杂交组合，分别绘出杂史的遗传图解(见答案)，再用图解分析得出的理论比例与具体实验得了的实际比例加以比较，即可确定该突变基因在什么染色体上。
(1)野生型
(2)见下图
14拟)以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植人母牛子宫孕育，所生牛犊
A.为雌性B．为雄性
C.性别不能确定D．雌、雄比例为1：1
答案：B指导：考查XY性别决定方式以及动物克隆的原理。牛属于XY型性别决定的生物，性染色体组成为XY的牛表现为雄性。牛的体细胞校含有牛的全套遗传信息，经克隆后，牛犊体细胞内的性染色体仍然为XY，表现为雄性。
2拟)下列有关性染色体的叙述中正确的是(多选)
A.多数雌雄异体的动物有性染色体
B．性染色体只存在于性腺细胞中
C．哺乳动物体细胞中有性染色体
D．昆虫的性染色体类型都是XY型
答案：AC指导：考查性染色体的概念。性染色体是指在雌雄异体的生物中决定其性别的一类染色体。性染色体存在于每一个体细胞中。在生物界中，生物的性别决定方式有XY型和ZW型，其中很多昆虫、某些鱼类和爬行类、所有哺乳动物和很多雌雄异体的植物属于XY型，鸟类和鳞翅目昆虫(蝶蛾)等属于ZW型。
3拟)在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是
①男性产生两种类型的精子且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞
②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子
③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等
④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等
⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性
A．①②③B.②④⑤
C.①③⑤D．③④⑤
答案：C指导：男性产生含X和Y染色体的精子，且比例为1∶1，女性只产生含x染色体的卵细胞，精、卵细胞结合机会均相等，则产生XX、XY的受精卵，且比例为1∶1，含XX的受精卵发育成女性，含XY的受精卵发育成男性。
4拟)下图所示，是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：
(1)甲病致病基因位于________染色体上，为________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是______；子代患病，则亲代之一必________；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为________。
(3)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于________染色体上，为________性基因。乙病的特点中呈________遗传。Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ2基因型为________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
答案：常显
答案：世代相传患病
答案：X隐隔代交叉aaXbYAaXby
指导：解答本题应从Ⅱ5，Ⅱ6和Ⅰ2，Ⅲ2着手分析、判断甲、乙两种病的遗传方式。
(1)从系谱图中可以看出，Ⅱ5和Ⅱ6均是甲病患者，但其儿子Ⅲ5却表现为正常，这说明甲病是由常染色体上显性基因控制的遗传病。
(2)常染色体显性基因控制的遗传病遗传特点是世代相传；于代若患病，则亲代之一必患病。Ⅱ5和Ⅱ6婚配，有正常子女出现，说明Ⅱ5和Ⅱ6均为杂合子，若Ⅱ5与另一正常人婚配，其子女患甲病的概率为1/2。
(3)若Ⅱ1不是乙病基因的携带者，那么，Ⅲ2所含有的乙病基因只能是由Ⅰ2通过Ⅱ2传来的，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，其特点是隔代交叉遗传。Ⅰ2的基因型为aaXbY，Ⅲ2的基因型为AaXbY。依据甲、乙两种病的遗传特点可判定，Ⅲ1的基因为aaxBXB或aaxBYb，各占1/2；Ⅲ5的基因型为aaXBY。因此，Ⅲ1与Ⅲ5婚配所生男孩患一种病的概率为1/4。
5拟)观察下列遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。
A.致病基因位于常染色体的显性遗传病
B．致病基因位于常染色体的隐性遗传病
C．致病基因位于X染色体的显性遗传病
D．致病基因位于x染色体的隐性遗传病
(1)分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内)
①甲遗传系谱所示的遗传病可能是()
②乙遗传系谱所示的遗传病可能是()
③丙遗传系谱所示的遗传病可能是()
④丁遗传系谱所示的遗传病可能是()
(2)假设上述系谱乙可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经由医生确认，请据图回答：①设伴性遗传病的致病基因是a，则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为________。②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是：________。
答案：(1)①B②A、B、C③A④B
(2)①Xay②母亲患病，儿子全患病；父亲正常女儿全正常，由此可判定患的是伴x染色体隐性遗传病。因为女儿体内有从父亲遗传来的x染色体，儿子体内的X染色体是从母亲遗传而来。
指导：甲遗传系谱中，8号、9号双亲正常，他们的女儿13号患病，则该病可能是常染色体隐性遗传病。在乙遗传系谱中，1号母亲正常，5号儿子正常，2号父亲患病，6号女儿患病，可能是致病基因在X染色体上的显性遗传病，同时也不能排除常染色体显性遗传病。另外3号母亲患病，他的儿子7号和8号全患病，4号父亲正常，他的女儿9号和10号全正常，又可能是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病。同时也不能排除常染色体隐性遗传病。在丙遗传系谱中，10号、11号双亲患病，他们有一个正常的儿子13号，则一定是显性遗传病，另外，l号母亲正常，她的儿子4号患病，则可能是致病基因位于常染色体显性遗传病。在丁遗传系谱中，8号、9号双亲正常，他们儿子15号患病，则一定是隐性遗传病，另外7号母亲患病，她的儿子13号正常，则可能是常染色体隐性遗传病。
6拟)科学家在对一个海岛的居民调查中发现，该岛正常居民中约有44％为蓝色盲基因的携带者。在世界其他范围内，调查结果是每10000人中正常纯合为9604人，蓝色盲患者为4人。如下图为该岛某家庭系谱图，请分析回答：
(1)若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ8形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传定律?___________。
(2)若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的概率：___________。若Ⅳ14与一个该岛以外的(世界其他范围内的)表型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是______。
(3)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞)获得该缺陷基因，请选取提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因。
(4)科学家在研究蓝色盲基因时发现：该基因与大肠杆菌中的基因在结构上有明显不同，其主要特点是___________。
答案：(1)基因的分离定律和自由组合定律
(2)11％0．25％，
(3)提供样本的合适个体为Ⅳ14或Ⅳ15，因为这两个个体为杂合子，肯定含有该隐性基因，而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是杂合子，也可能是纯合子，不一定含有该致病基因。
(4)编码区是间隔的，不连续的。
指导：本题涉及遗传系谱分析，由Ⅱ3和Ⅱ4婚配生出患病的女儿，则可知该遗传病是常染色体上隐性基因控制的，相关的基因用A，a表示。而血友病是X染色体上隐性基因控制的，相关的基因用B、b表示，只看其中的一对基因，应该遵循基因的分离定律，同时考虑这两对基因，应该遵循基因的自由组合定律。只考虑蓝色盲这一性状，则Ⅳ15基因型为Aa，当其与该岛上某表现型正常的男性结婚，则生出患病孩子的概率为1/4×44％=11％。Ⅳ14或Ⅳ15是杂合体，肯定含有该缺陷基因，Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是杂合体，也可能是纯合体，不一定含有该缺陷基因。该基因与大肠杆菌中的基因在结构上有明显不同，其主要特点是编码区是间隔的、不连续的。
Ⅲ新高考探究
1人的性别决定时期是
A.卵细胞形成时
D.精子形成时
C.受精卵形成时
D．婴儿生出时
答案：C指导：考查性别决定的方式及个体发育的过程。受精卵一旦形成，其性染色体组成就已经确定。
2雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和KK，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄娃和正常雌蛙文配(抱对)其萨代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是
A.♀∶♂=l∶1
B.♀∶♂=2∶1
C.♀∶♂=3∶1
D.♀∶♂=1∶0
答案：D指导：考查XY型性别决定方式。性染色体组成为XY蝌蚪在外界环境的影响下，尽管变成一只能生育的雄蛙，但该雄蛙的性染色体仍为XX，其产生的精子均为X精子；正常雌雄(XX)产生的卵细胞均含X染色体。所以，在正常情况下其于代染色体均为XX，全部为雌蛙(♀)。
3在下列婚配方式中，因x染色体卜的隐性致病基因导致所生男孩患病串最高的是
A.女性正常x男性患者
B．女性患者x男性正常
C.女性携带者x男性正常
D.女性携带者x男性患者
答案：B指导：考查伴X染色体隐性遗传的特点。设X染色体上的隐性致病基因为b，则在给出的婚配方式中，所生男孩患病(Xsy)的概率依次为：
XBXB×XbY→XBXb、XBY→男孩中：XbY=0；
XbXb×XBY→XBXb、XbY→男孩中：XbY=1;
XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XBY→男孩中：XbY=1/2；
XBXb×XBY→XBX、XbXb、XBY、XBy→男孩中：Xby=1/2。
4在果蝇中，正常硬毛对短硬毛为显性。现有一只正常硬毛雄果蝇与一只短硬毛雌果蝇杂交，结果所有的代后中，雌果蝇都表现为短硬毛，雄果蝇都表现为正常硬毛。则正常硬毛的遗传属于
A.常染色体遗传
B．伴X染色体遗传
C．性染色体遗传
D．伴Y染色体遗传
答案：D指导：考查伴Y染色体遗传的特点。从子代果蝇的表现型来看，正常硬毛和短硬毛的遗传与性别相关联，因而应当属于伴性遗传。
由于正常硬毛(设为B)对短硬毛(设为b)为显性，如果正常硬毛基因B在X染色体上，那么正常硬毛雄果蝇的基因型为XBY，短硬毛雌果蝇的基因型就为XbXb。在XBBY×XbXb的杂交组合中，所有雌果蝇均为XBxb，所有的雄果蝇为XbY。这与实验杂交结果完全相反，表明正常硬毛基因不可能在X染色体上。
如果正常硬毛基因B在Y染色体上，那么正常硬毛雄果蝇的基因型为X-YB，短硬毛雌果蝇的基因型为XbXb。由于在所有的后代中，雌果蝇都表现为短硬毛(XbXb)，所以父本的基因型为XbXB。在XbYB×XbXb的杂交组合中，所有雌果蝇均为XbXb，所有的雄果蝇均为XbYB。这与实验杂交结果完全一致，表明正常硬毛基因位于Y染色体上。在此杂交实验中，父本的性状只传递给所有的雄性个体，符合伴Y遗传的特点。
5下图表示的是甲、乙两种遗传病的发病情况。请分析回答：
(1)甲遗传病最可能的遗传方式是_________；乙遗传病最可能的遗传方式是_________。
请从下列选项中选择：①X染色体显性②X染色体隐性③细胞质遗传④常染色体显性⑤常染色体隐性⑥伴Y遗传
(2)如果患甲病家庭的Ⅳ16号个体和患乙病家庭的Ⅳ18号个体婚配，预计后代可能会出现的情况为_________，其中两病兼发的可能性是________。
(3)如果患甲病家庭中的Ⅳ19号和患乙病家庭的Ⅳ16号个体婚配，预计后代可能会出现的情况为_________，其中两病兼得的可能性是_________。
答案：(1)③(或细胞质遗传)⑥(或伴Y遗传)
(2)若生男孩，则患两种遗传病，若生女孩，则只患甲病，不患乙病1/2
(3)如果生男孩，则只患乙病；如果生女孩，则正常0
指导：考查细胞质遗传和伴Y染色体遗传的特点。
(1)在甲遗传病系谱中，遗传病的传递特点是只由女性患者传递给她的所有子女，符合细胞质遗传的特点；在乙遗传病中，遗传病的传递特点是只在男性个体之间连续遗传，符合伴Y染色体遗传病的特点。
(2)患甲病的Ⅳ16号女性结婚后，会通过卵细胞的细胞质将致病基因传递给她的全部子女；患乙病家庭的IV,，号男性结婚后，会通过Y精于将致病基因传递给他的全部儿子。所以他们的女儿只患甲遗传病，儿子同时患甲、乙两种遗传病。由于后代的性别比例为1∶1，其中两病兼发的概率为1/2。
(3)甲病家庭中的Ⅳ19号为正常女性，她的卵细胞的细胞质中无甲遗传病基因，所以她的后代中不会患甲遗传病；患乙病家庭的Ⅳ16号男性个体结婚后，会通过Y精子将致病基因传递给他的全部儿子。所以他们的后代中只有男孩患乙遗传病，女儿都正常，其中两病兼发概率为O。
6享汀顿舞蹈症(由A或。基因控制)与先天性聋哑(由B或b基因控制)都是遗传病。有一家庭中两种病都有患者，下图为该家庭系谱图。请据图回答：
(1)舞蹈症是由_________染色体上的_________性基因控制；先天性聋哑是由_________染色体上的_________性基因控制。
(2)I2和Ⅱ9的基因型分别是_________和_________。
(3)Ⅱ7同时携带聋哑基因的可能性是_________。
(4)若Ⅲ13和Ⅲ14再生一个孩子，是两病兼发的女孩的可能性是_________。
答案：(1)常、显、常、隐
(2)AaBbaaBb
(3)
(4)
指导：由Ⅱ9、Ⅱ10无病，而其女儿Ⅲ16患先天聋哑，所以先天性聋哑是隐性遗传病，并且是常染色体上的隐性遗传病。而享汀舞蹈病是常染色体上的显性遗传病，因为Ⅰ1、Ⅰ2都有病而他们的儿子Ⅱ6和Ⅱ8无病。
71990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题：
(1)从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体是图________，男性的染色体组成可以写成_________。
(2)染色体的化学成分主要是_________。
(3)血友病的致病基因位于_________染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。唐氏综合症是图中21号染色体为___________条所致。
(4)建立人类基因组图谱需要分析_________条染色体的________序列。
(5)有人提出“吃基因补基因”，你是否赞成这种观点，试从新陈代谢角度简要说明理由。_________________
答案：(1)B44+XY
(2)DNA、蛋白质
(3)X3
(4)24碱基(DNA)
(5)见指导
指导：女性染色体为22对常染色体+XX，男性染色体为22对常染色体+XY。女性的第23对染色体为同型性染色体X与X；男性的第23对染色体为异型性染色体X与Y。染色体的成分为DNA和蛋白质，血友病为伴X隐性遗传病，该致病基因可能位于A图中第23对中的左染色体和B图中第23对的两条染色体上。唐氏综合症又称21三体综合征，故患者有三条21号染色体。建立人类基因组图谱需要分析22条常染色体和x及Y两条性染色体上的碱基排列次序，第五小题为开放性题目，只要用生物学知识进行合理说明就可以，如不赞成，可认为基因被吃入后，和其它生物大分子物质一样被消化分解，不可能以原状进入细胞，更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去。如赞成，可认为基因吃下后，消化分解为简单物质，可以做为DNA的原料。
8有人在饲养的果蝇中偶然发现了一只雄性突变型个体，其刚毛卷曲如烧焦状，起名为“焦刚毛”。已知控制果蝇刚毛性状的基因不在细胞质中，现要对该突变型的遗传属性进行鉴定，即确定该突变型与野生型(正常刚毛)的显隐关系及其基因的位置(常染色体还是性染色体)。请你设计一个鉴定方案，并对实验结果和结论进行预测。
答案：答案与指导：鉴定方案如下(其他合理方案也可以)：
(1)让该突变型雄性果蝇与未交配过的野生型纯种雌性果蝇作亲本进行交配。
(2)当子一代果蝇羽化后，对果蝇的刚毛性状进行观察统分析。
(3)若子一代雌、雄果蝇中各有一半为突变型，则突变型为常染色体显性遗传；若子一代果蝇中全部雌性果蝇为突变型，而全部雄性果蝇为野生型，则突变型为伴X染色体显性遗传；若子一代果蝇中全部雄性果蝇为突变型，而全部雌性果蝇为野生型，则突变型为伴Y染色体显性遗传；若在子一代果蝇中没有突变型个体出现，则让子一代个体之间进行同胞交配。
(4)当子二代羽化后，对于二代果蝇的刚毛性状进行观察统计分析。若子二代雌、雄果蝇中都有突变型出现，则突变型为常染色体隐性遗传；若子二代中只有部分雄性果蝇表现为突变型，则突变型为伴X染色体隐性遗传。

高一化学考点归纳：性别决定与伴性遗传

一名优秀的教师在教学时都会提前最好准备，作为教师就要在上课前做好适合自己的教案。教案可以让学生更好的消化课堂内容，帮助教师掌握上课时的教学节奏。那么，你知道教案要怎么写呢？下面是小编为大家整理的“高一化学考点归纳：性别决定与伴性遗传”，欢迎您参考，希望对您有所助益！

高一化学考点归纳：性别决定与伴性遗传

　1.名词：
1、染色体组型：
也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体：决定性别的染色体叫做～。
4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做～。
5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做～。
2.语句：
1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
2、性别决定的类型：
(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。
(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。
其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型
(在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。)：色盲女性(XbXb)，正常(携带者)女性(XBXb)，正常女性(XBXB)，色盲男性(XbY)，正常男性(XBY)。由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男患女。
5、色盲的遗传特点：
男性多于女性　一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。色盲基因不能由男性传给男性)。6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。

文章来源：http://m.jab88.com/j/77420.html

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