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高中化学必修二《来自石油和煤的两种基本化工原料》—苯教案
【设计思想】
本节课采用否定探究式的教法,把苯分子结构假说的提出、和学生实验串联起来,通过化学史教育和现代教育手段的运用,培养学生分析能力,从而了解自然科学研究的方法,为学生的创造性思维发展打下了基础。
【教材处理】
苯是第三章第二节的内容。教学过程先复习烷烃和烯烃的性质,再从情境入手,了解苯的发现史,正面向学生展示教学思路,突出主线,以学生为主体。通过学生实验验证苯的结构,学习苯的化学性质。
【教学方法】实验验证、引导探索、理论解释、练习提高
【教学媒体】实验、实物、投影、电脑动画。
【教学目标】
知识与技能;1.了解苯的物理性质,理解苯分子的结构,掌握苯的化学性质;
2.进一步强化学生对“结构─性质”关系的认识。
过程与方法;学生通过资料阅读、观察实验、分析事实、合作、交流等方式探究苯的结构和性质。
情感态度价值;观学生通过苯的凯库勒式的发现过程,养成科学的态度和科学的品质。
【教学重难点】
教学重点:苯的结构特点。苯的化学性质。
教学难点:苯的结构特点。
【教学过程】
【引入】复习烷烃和烯烃的知识引入新课。
区别
烯烃
烷烃
结构
含有碳碳双键
只有碳碳单键
通式
CnH2n
CnH2n+2
不饱和
饱和
特征反应
使酸性KMnO4溶液褪色
不与KMnO4溶液反应
加成反应
取代反应
这节课我们将要学习新的一类烃---苯
【板书】来自石油和煤的两种基本化工原料——苯
一、苯的发现
【投影】视频播放苯的发现史以及苯分子结构的探索过程。
二、苯的结构
【讲述】六个碳原子、六个氢原子均在同一平面上。各个健角都是120度,碳碳键的健长相等,构成正六边形。苯中碳碳键不存在单、双键交替的现象。
【板书】分子式:C6H6
结构式
结构简式:
空间构型:平面正六边形
结论:苯环中碳碳键是介于单、双键之间的独特的键。
【学生实验】验证苯分子中不存在碳碳双键
向试管中加入少量苯,再加入酸性高锰酸钾溶液,震荡溶液,静止,观察现象。
【实验现象】苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,溶液分层,上层无色,下层紫色。
【结论】说明苯分子中不存在类似于乙烯分子中的碳碳双键,苯不溶于水。
【讲述】苯环中碳碳键是介于单、双键之间的独特的键。
【课堂练习】向试管中加入少量苯,再加入溴水(不加催化剂),震荡试管,苯能否和溴水反应?观察到的现象?(提示;卤素单质易溶于有机物,苯不溶于水,且密度比水小)
【归纳与小结】通过上述实验结合书本69页,请同学们归纳苯的物理性质。
三、苯的物理性质
无色、特殊气味液体,密度比水小,不溶于水,是一种重要溶剂,沸点:80.1℃易挥发,熔点:5.5℃
四、苯的化学性质
1、可燃性
【思考与交流】(1)你能写出苯燃烧的化学方程式吗?(2)苯中碳含量很高,你能推测出苯燃烧的现象吗(提示;甲烷燃烧蓝色火焰,乙烯燃烧时伴有黑烟)?
【讲述】苯分子中的键是一种介于单键和双键之间的独特的键,决定了苯具有独特的化学性质,既可以发生取代反应,又可以发生加成反应。
2、苯的取代反应
(1)苯与液溴的反应
反应方程式:
溴苯是一种无色油状液体,密度比水大,不溶于水。
(2)苯与硝酸的反应
苯在50℃——60℃时,在浓硫酸作用下,可以与浓硝酸发生取代反应。
反应方程式:
硝基苯是一种无色油状液体,有苦杏仁气味,有毒,密度比水大,不溶于水。
3、苯的加成反应
苯在特定条件下,也可以发生加成反应。比如在镍催化下,可以与氢气加成。
反应方程式:
【讲述】含有一个苯环的化合物,如甲苯、二甲苯等,都可以反生上述类似的取代反应和加成反应。
【知识小结】1苯的分子式;结构式;结构简式。
2苯的化学性质(1)可燃性;(2)取代反应;(3)加成反应。
【作业设计】习题2,3,4,5,6,7。课后阅读书本71页科学史话。
一名优秀的教师在教学时都会提前最好准备,教师要准备好教案,这是教师工作中的一部分。教案可以让讲的知识能够轻松被学生吸收,帮助教师能够井然有序的进行教学。写好一份优质的教案要怎么做呢?以下是小编为大家收集的“高中化学必修二《来自石油和煤的两种基本化工原料》—乙烯教学设计”仅供您在工作和学习中参考。
高中化学必修二《来自石油和煤的两种基本化工原料》—乙烯教学设计
一、教材分析
《来自石油和煤的两种基本化工原料》—乙烯和苯是两类烃的代表物。乙烯的产量可用来衡量一个国家的石油化工水平,乙烯制品在生活随处可见。教材以有机物的学习“结构—性质—用途”为主线,先介绍乙烯及制成品的用途引入对乙烯的学习,激发学生的学习兴趣。通过科学探究引入不同于烷烃的烃--乙烯,使学生初步建立对乙烯的性质了解。
从结构角度深化认识乙烯的结构,以动手制作模型,写结构式、电子式等,促进学生对有机物结构的认识。在以上的基础,进行乙烯的物理性质的简介和化学性质的重点探究。对于不饱和烃的加成反应,教材以乙烯和溴的四氯化碳溶液反应为例,以直观的实验现象说明问题,再结合乙烯的结构C=C分析加成反应,并辅以其他加成反应进行巩固,使得学生对加成反应的掌握较好。同时升华知识,让学生归纳烯烃的加成反应与烷烃的取代反应的不同。
二、教学设计思路
第一课时乙烯教案
课题
《乙烯》
教
学
目
标
1.知识与技能:了解乙烯的物理性质和用途,掌握乙烯的化学性质;通过实验探究培养学生观察能力、分析解决问题的能力。
2.过程与方法:通过情景引入—问题分析—实验探究—反馈练习—归纳总结的过程,使学生理解掌握乙烯的化学性质及对比学习的方法。
3.情感态度价值观:通过乙烯用途的学习,让学生领会化学与生活的巨大联系,培养学生爱国主义思想。
重点
乙烯的结构,加成反应
难点
对比加成反应、取代反应的条件选择、书写。
教学方法
创设情景--实验探究式教学法,学习小组讨论、交流
仪器用品
石蜡油、碎瓷片、酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液;铁架台、酒精灯、试管、导管、滴管
教学内容
教师活动
学生活动
意图和手段
创设情景
讲述小故事《杨贵妃吃香蕉》。贵妃想吃香蕉,却只有青和烂香蕉,贵妃怒。这时有种气体飘来,将青香蕉变成熟香蕉。贵妃笑。
提出问题:你知道这种气体是什么吗?
认真听故事,纷纷对这种气体产生极大兴趣。
培养学生的预习、将知识与生活联系的能力。
介绍乙烯用途
乙烯是一种可催熟果实的气体,在我们生活随处可见乙烯制品。乙烯的产量可用来衡量一个国家的石油化工水平。
【ppt】展示乙烯制品。
学生兴趣浓厚,感受乙烯的重大作用。
将物质的性质与用途联系,以用途展开教学。
过渡引导
【科学探究】石蜡油主成分是烷烃,实际加热石蜡油还有一种物质生成。
观察实验,思考从探究实验能得到的结论:
生1:有乙烯生成
以工业制法引出不同于烷烃的烃—乙烯。
探究1:X通入酸性高锰酸钾溶液中
探究2:X通入溴的四氯化碳溶液中
探究3:点燃X气体
探究1:酸性高锰酸钾溶液褪色
探究2:溴的四氯化碳溶液褪色
探究3:火焰明亮且伴有黑烟
培养学生对现象的综合分析能力,及语言概括能力。
动动手
两人为一小组,请根据提供的分子模
型,尽可能的组合两个碳的成键方式。
请问C=C属于什么烃?
小组合作完成。
组1:碳碳单键
组2:碳碳单键
组3:碳碳叁键
生1:C=C属于烯烃。
培养学生对有机物分子模型的组合能力。
讲授
一、乙烯的结构
参照乙烯分子结构模型,试写出乙烯的:
1.分子式:
2.电子式:
3.结构式:
4.结构简式:
教师结合学生易错点进行点评、讲解。
学生动手,部分学生对于乙烯的电子式及结构简不理解。
对比自己的答案,查漏补缺,完善。
以结构为乙烯学习的依据,增加对乙烯的认识。
过渡引导
结构决定性质,乙烯的C=C键决定它的什么性质?
学生逐步建立“结构决定性质”的学习思维。
使知识系统化、条理化。
讲授
二、乙烯的物理性质
【展示】一瓶用集气瓶收集的乙烯,让学生归纳其物理性质。
无色稍有气味气体,密度比空气略小,难溶于水。
培养学生的自学能力。
设疑深入
乙烯具有不同于甲烷的C=C键,对其性质有何影响?
结合之前的科学探究,学生思考回答。
生1:使酸性高锰酸钾溶液褪色。
生2:可以发生加成反应。
培养学生对实验现象的概括、提取知识的能力。
讲授:三、乙烯的化学性质
探究1:乙烯的氧化反应E:\我的化学必修\必修2\第三章\乙烯课件\乙烯的制法和性质实验.exe
乙烯
乙烷
与O2
与KMnO4溶液
学生归纳、总结现象,得出乙烯不同与乙烷的性质。
以对比的学习方法,明确不同结构决定不同性质。
探究2:乙烯的加成反应
【实验】往溴水中分别通入乙烷、乙烯。观察现象。
乙烯
乙烷
Br2(CCl4)溶液
学生归纳、总结现象,得出乙烯不同与乙烷的性质。
在对比中学习、归纳,通过实验说明问题。
设疑深入
深入结构分析
想一想:你能根据乙烯、乙烷的不同结构解释上述不同的现象吗?
Flash展示乙烯与溴的加成反应
生1:乙烯含C=C键
生2:乙烷含C—C键
学生认真观看,加深对加成反应的认识
从结构深入思考问题。
探讨加成反应概念及机理
请大家归纳加成反应的特点。
【ppt】加成反应--有机物分子中,不饱和烃两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合,生成新的化合物的反应。
生1:碳碳双键、
生2:先断C=C双键的一个键。
从一个反应得出一类反应的特点。
巩固加成反应
乙烯还可以与H2、Cl2、HCl、H2O等物质发生加成反应。你能写出有关反应方程式吗?
1.与H2的反应:
2.与Cl2的反应:
3.与HCl的反应:
4.与H2O的反应:
讲解反应4,从水的结构明确加成到乙烯的碳碳上的基团。
请学生归纳加成反应的特点。
学生动手练习。
1、2、3、基本能写出方程式,但4不知如何写。
学生慢慢接受加成反应,类似化合反应。
学生全体:先断键、后成键。
对于加成反应的突破,不仅要通过讲解其机理,更要通过练习,加深学生对加成反应的掌握。
发散思维
请你总结烷烃取代反应与烯烃加成反应的不同。
烷烃(甲烷)
烯烃(乙烯)
取代反应
加成反应
你知道如何鉴别甲烷和乙烯吗?
学生以具体的反应说明烷烃取代反应、烯烃加成反应的不同。
生:点燃、酸性高锰酸钾溶液、溴水等。
类比学习方法加深学生对取代、加成反应的理解。
对比知识,发散思维。
知识小检测
在下述反应中,属于取代反应的是___
属于氧化反应的是___,属于加成反应的是__。
①由乙烯制氯乙烷
②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴水褪色
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤乙烷在光照下与氯气反应
学生思考、回答。
巩固知识。
总结乙烯
一、乙烯的结构
二、物理性质
三、化学性质(加成反应)
学生加深对乙烯结构、性质的学习。
建立系统的知识网络,及时巩固知识。
[板书设计]
第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料
第一课时乙烯
一、乙烯的结构
二、物理性质
三、化学性质
1.氧化反应
2.加成反应:先断键,后成键。
教案课件是老师不可缺少的课件,大家应该开始写教案课件了。只有写好教案课件计划,才能够使以后的工作更有目标性!你们知道哪些教案课件的范文呢?下面是小编为大家整理的“高一必修2《来自石油和煤的两种基本化工原料》教学反思”,希望对您的工作和生活有所帮助。
高一必修2《来自石油和煤的两种基本化工原料》教学反思
本节课是《来自石油和煤的两种基本化工原料》第一课时,教学内容是乙烯相关知识,学习目标有两点:
1.了解乙烯的分子结构特征
2.掌握乙烯的化学性质
在教学中我紧紧围绕学习目标,采用对比的方法展开教学。开始利用五分钟时间对上一节课进行知识回顾。知识回顾过程中,学生思维活跃,积极展示,效果非常好。通过回顾,可知石油裂解的目的主要是获得乙烯、丙烯等短链不饱和气态烃。自然过渡到新课——乙烯。
在教学中,通过模型导入乙烯的分子结构,让学生观察乙烯的球棍模型和比例模型,思考乙烯分子结构有什么特点?并与乙烷进行对比,展开讨论,学生思维活跃,主动发言,总结出乙烯分子有平面形特点,这样学生印象深刻。然后通过分子式、电子式、结构式、结构简式的书写强化本节课的学习重点。然后分析乙烯分子中两个碳原子之间的两个共价键是否相同,通过查找相关资料,获取碳碳双键的键能和建长相关数据,知道碳碳双键的键能比碳碳单键键能大,但小于碳碳单键键能的二倍,这样可充分说明乙烯分子中两个碳原子之间的两个共价键不同,也体现了球棍模型的弊端,培养学生敢于质疑,大胆探索,追求真理的精神。
在学习乙烯的化学性质之前,回顾甲烷的化学性质,启发学生思考总结,学生展示,通过学生的展示强化了学生对已学知识的梳理,帮助学生养成良好的学习习惯,然后引出乙烯的化学性质,通过视频观察甲烷、乙烯的燃烧现象,增加了学生的直观感受,再观察甲烷、乙烯与酸性高锰酸钾溶液实验现象,甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烯、乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色,引出氧化反应的概念,并与无机中的氧化还原反应概念进行比较,加深理解。再观察乙烯和溴水反应的视频,发现乙烯也能使溴水褪色,启发学生思考乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙烯使溴水褪色原理是否相同?然后引出加成反应概念,引导学生阅读书本,并说明加成反应是烯烃的特征反应,接着让学生书写加成反应的几个方程式,再引出加聚反应的概念,了解聚乙烯的应用。
最后通过联系日常生活,一年四季能吃上新鲜的水果,了解乙烯在化工生产中的应用,知道乙烯可作果实催熟剂和植物生长调节剂。
本节课亮点,紧紧围绕目标进行教学,符合定向——结构——活动教学模式,采用模型和多媒体教学,增强了教学的直观性,学生参与面广,符合新课改的教学理念,采用甲烷、乙烯对比学习,加深学生学习印象,增强教学的高效性,突出实验教学,激发学生热爱科学、不懈探索的精神。
本节课的兴趣来源于生活实际及化学实验,通过挖掘教材中生活内容及进行实验探究,调动学生的积极性,培养学生学习的兴趣,让学生感受到化学就在身边,化学是有用的。教师备课要充分挖掘教材中含有的生活素材、充分利用教学资源,让学生在活动中学习,在快乐中学习。
美中不足的是限于有些学生基础差,教学时间紧有些化学方程式写不好,课堂教学进行的还很不流畅,在以后的教学中还要加强训练。
作为杰出的教学工作者,能够保证教课的顺利开展,作为高中教师就要早早地准备好适合的教案课件。教案可以让学生能够在课堂积极的参与互动,帮助高中教师能够更轻松的上课教学。那么如何写好我们的高中教案呢?小编经过搜集和处理,为您提供高二化学教案:《来自石油和煤的两种基本化工原料》教学设计,供您参考,希望能够帮助到大家。
本节要复习的内容主要包含两部分。
第一节:最简单的有机化合物——甲烷;第二节:来自石油和煤的两种基本化工原料。
甲烷是最简单的有机化合物,可以说是有机物的母体。在复习时要充分认识到甲烷的结构、性质,对以后有机物的结构、性质学习的指导作用。帮助学生从已学过的知识,包括甲烷的一些性质入手,了解甲烷的存在、用途,掌握甲烷的化学性质:氧化反应、取代反应。
复习时还要引导学生体会结构决定性质,性质决定用途这一基本的学习方法,为以后学习其他有机物知识打下良好的基础。
在培养“结构决定性质”这一思想时,可以借鉴第一章《物质结构 元素周期律》的有关知识。在第一章中,学生已经知道原子结构决定元素的化学性质。在有机化学中,有机物分子结构,也决定着有机物的化学性质,这样可以让学生温故而知新,同时也体现了无机、有机存在一定联系的观点,更有助于学生进一步理解有机物结构式的重要作用。
复习时,还要充分调动学生学习的积极性、主动性,引导学生归纳、比较,学会从甲烷的性质合理地推断出烷烃的性质,即掌握从特殊到一般的归纳方法。指导学生通过对甲烷、烷烃的学习,探究出有机化学的学习方法,要特别让学生认识到同分异构现象,同分异构的重要性,理解“同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一”的深刻含义。
第二节:来自石油和煤的两种基本化工原料。打破了原来老教材的编排体系,从存在入手,重点介绍乙烯、苯的结构知识,这样既扩大了学生的知识面,又减轻了学生的学习负担。因为掌握了乙烯的性质,就等于掌握了不饱和烃的性质,掌握了苯的性质,就对芳香族化合物的知识有了一定的了解。
复习时,要紧密结合教材,按教材的编排顺序:存在→用途→性质,引导学生归纳、比较乙烯、苯的性质。充分利用教材的“科学探究”“学与问”等栏目,归纳出乙烯、苯的特征反应,从而培养学生的解析能力、类比能力,为以后的自主学习打下基础。
通过本节课复习,要使学生进一步了解烯烃、乙烯、苯的结构特征,初步掌握有机化学学习的规律、方法。
三维目标
知识与技能
1.了解有机物的结构特点。
2.掌握甲烷的结构及其化学性质。
3.掌握同分异构体的概念,掌握乙烯、苯的结构及性质。
4.理解取代反应、加成反应的含义。[来源:学#科#网]
过程与方法
1.自主复习,引导学生归纳甲烷、烷烃、乙烯、苯的化学性质及用途。
2.通过典型例题的解析,进一步理解同分异构体的概念及应用。
3.通过实验探究培养学生的实验能力、探究能力。
情感、态度与价值观
培养学生理论联系实际的能力,促使学生关注社会,热爱科学。
要点提示
教学重点:甲烷、乙烯、苯的化学性质。
教学难点:取代反应,加成反应,同分异构体。
教具准备:甲烷、乙烷、乙烯、苯的球棍模型及比例模型,直馏汽油、裂化汽油、高锰酸钾酸性溶液、四氯化碳溶液。
实物投影仪
[知识拓展]Cl2与甲烷的几种取代产物(有机物)中,哪些属于极性分子,哪些属于非极性分子?
【例1】1 mol甲烷与氯气发生取代反应,待反应完成后,测得四种取代产物物质的量相等,则消耗氯气的物质的量为()
A.1 mol B.2 mol
C.2.5 molD.4 mol
[师]请同学们先分析,然后求解。
[生1]选A。因为,甲烷和氯气发生取代反应,其物质的量的比为 1∶1,1 mol甲烷与氯气反应消耗氯气的物质的量也为1 mol。
[生2]应选D。因为甲烷和氯气发生取代反应,生成四种产物:一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,四种取代产物物质的量相等,所以,需要氯气的物质的量为4 mol。
[生3]我认为应该选C。甲烷和氯气发生取代反应,生成四种产物:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4。因为四种物质的物质的量相等,根据C元素守恒,每种产物的物质的量应该为0.25 mol。又根据Cl元素守恒,CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种物质中的Cl元素都来自于Cl2,又由取代反应的特点可以知道,n(Cl2)=n(Cl)=0.25 mol×1+0.25 mol×2+0.25 mol×3+0.25 mol×4=2.5 mol。
所以,选C。
[师]同学们看一看,谁解析的有理?
[生]最后一个正确!
[教师精讲]对于取代反应,上去一个Cl,同时又下来一个Cl到HCl分子中去,因此,n(Cl2)=n(Cl),而不是n(Cl)=2n(Cl2),请大家记住这个特点。
答案:C
[师]请第二组同学发言
板 书:
(投影)
二、烷烃
[师]请同学们对此方案进行补充完善。
[生1]我感觉到对教材中表3-1还要认真研究一下,找出其中的变化规律,比如状态、熔、沸点、相对密度等。
[生2]还有同系物概念也要包含进去。
[生3]“通式”就是烷烃通用的,表示其分子组成的式子,也要归纳进去。
[师](小结)很好,烷烃是结构、性质与甲烷相似的一类烃的总称。我们要抓住其规律性的变化,找出其性质与甲烷相似的根本原因:C—C单键,结构相似。
[实物投影:修订后的方案]
思考:
1.同分异构体与同素异形体有什么区别?
2.乙烷的一氯取代产物有几种?(指有机物,下同)
3.乙烷的二氯取代产物又有几种?
4.乙烷分子中,位于同一平面上的原子最多有几个?
[师]展示甲烷、乙烷的球棍模型,请一学生上台根据模型讲解。
【例2】下列各组物质中,(1)属于同位素的是________________;(2)属于同素异形体的是____________________;(3)互为同系物的是__________________;(4)属于同分异构体的是________________;(5)属于同种物质的是________________________。
①O2和O3 ②
[生1](1)② (2)①
[生2](3)④⑤
[生3](4)③⑥
[生4](5)④⑥
[师]哪个正确,哪个错误呢?
[生5](1)(2)(5)的答案是正确的,(3)(4)的答案是错误的。④⑥是同种物质,不是同分异构体。
[师]本题主要考查同系物、同分异构体、同位素和同素异形体几个重要概念的辨析。解题的关键是正确把握几种概念的含义,同位素是质子数相同,中子数不同的原子;同素异形体是同一种元素形成的不同单质;同系物是结构相似,组成上相差一个或者若干个CH2原子团的化合物;同分异构体是指分子式相同,而结构不同的化合物。
答案:(1)② (2)① (3)⑤ (4)③ (5)④⑥
[师]请第三组同学说说你们的方案。
板 书:
(投影)
[师]请同学们继续讨论、完善补充。
[生1]加成反应是乙烯(烯烃)的特征反应,可以把特征再说详细些。
[生2]还要注意从定性解析到定量计算,即1 mol C===C与足量H2、Br2加成的物质的量的比都是1∶1。
[师](小结)乙烯是烯烃的代表,其特征反应是加成反应。
[知识拓展]1.烷烃的通式
2.聚乙烯的结构简式
【例3】把m mol的乙烯跟n mol H2混合于一密闭容器中,在适当条件下反应并生成p mol C2H6,若将所得的混合气体燃烧,并全部生成CO2和H2O,需要氧气的物质的量为(单位:mo1)()
A.3m+n B.3m+n/2
C.3m+3p+n/2D.3m+n/2 -2p[来源:Z。xx。k.Com]
[生1]选C。因为m mol的乙烯完全燃烧,消耗3m mol O2,n mol H2完全燃烧,消耗n/2 mol O2,p mol C2H6完全燃烧,消耗3p mol O2。所以,选C。
[生2]我认为应该选D。应该去掉C2H6完全燃烧消耗的3p mol O2。
[师]乙烯与氢气反应生成乙烷,消耗的O2的物质的量不变,因此,直接根据乙烯和氢气的物质的量计算即可。
答案:B
[师]下面请第四组同学说说你们的讨论结果。
板 书:
(投影)
四、苯
MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8 磅Normal0
有机物
分子结构
主要化学性质
反应特征
主要用途
独特的键介于单键、双键之间
氧化反应
取代反应
加成反应
能取代
[师](小结)苯的独特结构导致其性质也很特殊,不含单键,但又兼有单、双键的性质。同学们在学习时要认真加以体会。
[活动探究]
在苯与HNO3的反应中,为什么要采取50~60 ℃的温度?要使温度维持在此范围内,应采取什么样的措施?
[实物投影:几种有机物的结构、性质比较]
表(一)
MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8 磅Normal0
有机物
存在与用途
结构
化学性质
特征反应
甲烷
乙烯
[来源:学|科|网]
苯
课堂小结
本节课我们复习了第一、二两节内容,要抓住结构→性质→用途这条主线掌握其特征反应,并能熟练应用。
布置作业
1.已知某混合气体的体积百分组成为:80.0% CH4,15%C2H4和5.00%C2H6,请计算0.500 mol该混合气体的质量和标准状况下的密度(g·L-1)。
(答案:9.25 g、0.826 g·L-1)
文章来源:http://m.jab88.com/j/45752.html
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