古人云,工欲善其事,必先利其器。高中教师要准备好教案,这是高中教师需要精心准备的。教案可以让学生能够在教学期间跟着互动起来,让高中教师能够快速的解决各种教学问题。你知道如何去写好一份优秀的高中教案呢?小编经过搜集和处理,为您提供高二化学教案:《硫酸的性质》教学设计,欢迎您阅读和收藏,并分享给身边的朋友!
学习目标
1、熟记浓硫酸的特性(吸水性、脱水性、强氧化性)的表现方式。
2、记住硫酸根离子的检验原理。
3、能通过实验等途径获取有用信息,并培养用规范化学语言表达、交流的能力。
4、培养学生严谨求实的科学态度和勇于求异的创新精神。
新知预习
知识点一:稀硫酸的性质
硫酸是二元强酸,具有酸的通性。
1、向稀硫酸中滴加紫色石蕊试液,显 色。
2、与活泼金属(如Fe)反应, 。
3、与所有的碱(如NaOH)反应, 。
4、硫酸能和所有碱性氧化物(如MgO)反应, 。
5、硫酸能和多数弱酸盐反应,生成弱酸和硫酸盐。硫酸可以和磷酸钙反应生成磷酸二氢钙和硫酸钙的混合物,叫普钙,是常见的磷肥,写出方程式。
知识点二:浓硫酸的性质
浓硫酸是 色 状液体,能以任意比与水混溶,浓硫酸稀释时
大量的热。常见的浓硫酸质量分数为98%,密度1.84 g/cm3,物质的量浓度为 ,沸点为338 ℃, 挥发。
【思考与交流】①浓硫酸稀释时放出大量的热,如何稀释浓硫酸?
1、浓硫酸的特性之吸水性
【演示实验1】在试管中加入一些胆矾,沿试管壁注入1-2mL浓硫酸。静置一会儿观察:固液交界面上固体呈现 色。
利用这一性质浓硫酸可以作干燥剂。不能干燥 等气体。
2、浓硫酸的特性之脱水性
【演示实验2】在200 mL烧杯中放入20 g蔗糖,加入几滴水,搅拌均匀。然后再加入15 mL质量分数为98%的浓硫酸,迅速搅拌。
实验现象: 。
有关方程式: 。在此变化中,浓硫酸起脱水作用。
【思考与交流】②浓硫酸的吸水性和脱水性有何区别?
3、浓硫酸的特性之强氧化性
在上面的实验2中,我们还闻到了刺激性气味。说明有 生成。为什么会生成该气体呢?
【演示实验】浓硫酸与铜反应。
上述装置中,碱液棉团的作用是 。
实验现象:不加热时, ;
加热后,观察到 。
写出反应方程式,用双线桥法进行氧化还原分析,并指出反应中硫酸起什么作用。
【思考与交流】③比较浓硫酸与稀硫酸表现氧化性本质有何不同?浓硫酸是否和氢以前的金属都能反应?
④在两支大小相同的试管中分别盛有浓硫酸和稀硫酸,试设计简单的方法区别它们。
⑤常温下可以用铁铝容器来盛装浓硫酸,这是为什么呢?
【知识拓展】
浓硫酸有很强氧化性,除和金属反应外,还可以和一些非金属单质反应,如碳、硫。还可以和一些具有还原性的微粒反应,例如与HBr、H2S等反应,此时浓硫酸被还原为SO2,写出相关反应的化学方程式:
知识点三:硫酸的用途
阅读教材,相互讨论,完成下列问题。
1.利用其 性,可制磷肥、氮肥;可除锈;可制硫酸盐。
2.利用浓硫酸的 性,作吸水剂和干燥剂。
3.利用浓硫酸的 性,浓硫酸常用作精炼石油的脱水剂、有机反应的脱水剂等。?
4.利用浓硫酸的 性,常用于制取各种挥发性酸。
【知识拓展】
写出下列物质化学式。
胆矾 ;绿矾 ;芒硝 ;肥田粉 ;
生石膏 ;熟石膏 ;重晶石 ;
明矾 ;皓矾 ;六水硫酸亚铁铵 。
课内达标
1.下列现象反映了硫酸的哪些主要性质(填空):
(1)浓硫酸滴在木条上,过一会儿,木条变黑
(2)敞口放置浓硫酸时,质量增加
(3)锌粒投入稀硫酸中,有气泡产生
(4)把铜片放入浓硫酸里加热,有气体产生
(5)利用浓硫酸和食盐固体反应可制HCl气体
(6)浓硫酸不能用来干燥硫化氢气体
(7)利用硫化亚铁跟稀硫酸反应可制H2S气体
(8)浓硫酸可胆矾变白__________________________________。
( )2.常温下,下列物质可盛放在铁制容器中的是
A.盐酸 B.稀硫酸 C.浓硫酸 D.硫酸铜溶液
课后收获
我学会了:
我有疑问的地方:
第四章非金属及其化合物
第四节硫酸、硝酸和氨(第十课时)
●教学目标
知识技能:
1、了解氨的物理性质,掌握氨的化学性质、铵盐的化学性质
2、学会铵离子的检验方法
3、学会氨气的实验室制取、收集、检验的方法。
过程与方法:
通过实验的观察和分析,培养观察能力、思维能力和应用化学实验发现学习新知识的能力
情感、态度和价值观
1、通过新闻报道,培养学生的环保意识。
2、不断引导学生发挥主观能动性,自行归纳、整理知识线索,交流学习方法,培养创新精神。
●教学重点难点
氨和铵盐的化学性质,实验室制氨的化学反应原理。
●教学过程设计
2004年4月20日上午10时,杭州市一制冷车间发生氨气泄露事故,整个厂区是白茫茫一片,寒气逼人,方圆数百米,空气中弥漫着一股浓烈的刺激性气味,进入厂区呼吸都感到困难……
1、为什么厂区内会寒气逼人?
2、从本则报道中你能总结出氨气的哪些性质?
3、如何吸收泄露而弥漫在空气中的氨气?
喷泉实验现象及原因:
讨论:水不能充满整个烧瓶,原因可能有哪些?
实验注意事项:
思考:CO2溶于水是1:2能否用水作为吸收剂完成喷泉实验?如果用NaOH溶液能否完成?
下列气体和溶液组合能进行喷泉实验吗?若能,水面能上升到满吗?为什么?你能从中得到什么规律?
气体:HClCO2CO2NO2Cl2NH3
液体:H2OH2OKOHKOHNaOHHCl
氨水呈弱碱性原因:
氨水成份:分子:离子:
液氨与氨水的比较
液氨氨水
物质成分
粒子种类
主要性质
存在条件
化学性质:
(1)与水反应:NH3+H2O—
【实验】用两根玻璃棒分别在浓氨水和浓盐酸里蘸一下,然后将这两根玻璃棒接近(不要接触),观察发生的现象。
【思考】浓氨水与浓硝相遇及浓氨水与浓硫酸相遇是否有相同的现象?及用氨水吸收CO2的方程式
(2)跟酸的反应:
NH3+HCl—NH3+HNO3—NH3+H2SO4—
(3)盐+NH3H2O——碱+盐(两者发生复分解反应):
例:NH3H2O+MgCl2====NH3H2O+Al2(SO4)====
(2)铵盐受热易分解
NH4Cl====NH3↑+HCl↑
(NH3+HCl=NH4Cl)
NH4HCO3====NH3↑+H2O+CO2↑
NH4Cl的分解类似碘的升华,但两者变化的本质是不同的,前者是变化,后者是变化
在试管中加入少量的NH4Cl固体,再滴加适量的10%NaOH溶液,加热,并将湿润的红色石蕊试纸贴在玻璃棒上靠近试管口。这一实验的反应实质是什么?
(4)还原性
与氧气反应:4NH3+5O2===4NO+6H2O放热反应(催化氧化,用于制硝酸
文P87最后一段至P88第一段,思考下列问题:
1、用上什么试剂制备氨气?如何选择实验装置?
2、用什么方法收集NH3?
4、NH3的实验室制法
原理:
试剂:
收集方法:
检验方法:
根据氨的性质,我们可以归纳出氨的哪些用途呢?
5.氨的用途
[例1]气体X可能有NH3、Cl2、H2S、HBr、CO2中的一种或几种组成,已知X通入AgNO3溶液时产生淡黄色沉淀,该沉淀不溶于稀HNO3溶液,若将X通入澄清石灰水中,却不见沉淀产生,则有关气体X的成份的下列说法正确的是()
①一定含有HBr,可能含有CO2②一定不含CO2③一定不含NH3、Cl2、H2S④可能含有Cl2、CO2。
(A)只有①(B)只有③(C)①和③(D)②和③
[例2]关于氨水的叙述中,错误的是()
(A)氨水的溶质是NH3H2O
(B)氨水可使酚酞指示剂变红
(C)氨水中含三种分子和三种离子
(D)氨水中溶质的质量分数越大,溶液密度越小
[例3]由三种相同体积气体组成的混合气,依次通过足量的下列4种试剂:饱和的碳酸氢钠溶液、浓硫酸、灼热的氧化铜和过氧化钠后,气体体积减小一半(气体体积均在相同条件下测定且温度高于水的沸点),这种混合气体的合理组成是()
(A)NH3、CO、NO(B)HCl、H2、N2
(C)HCl、CO2、CO(D)SO2、N2、CH4
第四节硫酸、硝酸和氨检测试题3
一、选择题:
1:氨气可以做喷泉实验,这是利用()
A、易液化B、比空气轻C、极易溶于水D、与水起反应
2:下列离子方程式错误的是()
A、氨气通入稀硫酸NH3+H+=NH4+
B、稀烧碱溶液和氯化铵溶液混合NH4++OH-=NH3H2O
C、碳酸氢氨和浓烧碱溶液混合NH4++OH-=NH3↑+H2O
D、Cl2和水反应Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
3:可以在实验室制取氨气的方法是()
A、在浓氨水中加固体NaOHB、混合NH4Cl溶液和NaOH溶液
C、加热分解NH4Cl晶体D、加热消石灰和NH4Cl的固体混合物
4:下列实验操作中所用仪器一般要求干燥的是()
A.配置一定物质的量浓度的溶液时所用的容量瓶
B.用氯化铵和熟石灰混合时所用的试管
C.用氯化钠和浓硫酸反应制氯化氢的烧瓶
D.做喷泉实验用来收集氨气的烧瓶
5:下列反应中,NH3既显还原性,又显碱性的是()
A、3Mg+N2Mg3N2B、2NH3=3H2+N2
C、3CuO+2NH33Cu+N2+3H2OD、8NH3+3Cl26NH4Cl+N2
6:下列实验操作中所用仪器一般要求干燥的是()
E.配置一定物质的量浓度的溶液时所用的容量瓶
F.用氯化铵和熟石灰混合时所用的试管
G.用氯化钠和浓硫酸反应制氯化氢的烧瓶
H.做喷泉实验用来收集氨气的烧瓶
7:能把Na2SO3、NH4NO3、KCl、(NH4)2SO4四种无色溶液区别开的一种试剂是(必要是可加热)
A、Ba(OH)2B、KOHC、NaOHD、AgNO3
8:鉴别三瓶浓酸:HCl、H2SO4、HNO3可选用的试剂是()
A.BaCl2溶液B.AgNO3溶液
C.Cu片D.CuO粉末
9:在下列反应中,HNO3既能表现氧化性又能表现酸性的是()
A.H2S和HNO3反应B.FeO和HNO3反应
C.CuO和HNO3反应D.HNO3受热分解
10.在下列变化中,吸收能量的是()。
(A)氨气液化为液氨(B)磷与氧气化合成五氧化二磷
(C)液氨汽化为氨气(D)氨在催化剂存在的情况下与氧气反应
11:四支试管分别充满O2、NO2、Cl2、NH3四种气体,把它们分别倒立于盛有下列各种液体的水槽中,发生的现象如下图所示,其中充满Cl2的试管是()。
12.下列气体不能用H2SO4干燥的是()
A.CO2B.NH3C.SO2D.HC1
13.关于氨的下列叙述中,错误的是()
A.氨易液化,因此可用来作制冷剂
B.氨易溶解于水,因此可用来作喷泉实验
C.氨极易溶解于水,因此氨水比较稳定(不容易分解)
D.氨溶解于水显弱碱性,因此可使酚酞试剂变为红色
14.有关氨气的实验较多,下面对这些实验的实验原理的分析中,正确的是()
A.氨气极易溶解于水的性质可以解释氨气的喷泉实验
B.氨气的还原性可以解释氨气与氯化氢的反应实验
C.铵盐的水溶性大是实验室中用NH4Cl和Ca(OH)2的混合物制取氨气的原因
D.NH3H2O的热不稳定性可以解释实验室中用加热氨水的方法制取氨气
15.将湿润的红色石蕊试纸放在进行下列实验的试管口,试纸变蓝色的有()
A.加热浓氨水B.加热NH4Cl固体
C.加热NH4Cl和Ca(OH)2的混合物D.加热饱和NH4Cl溶液
题号123456789101112131415161718
答案
16:在标况下,1L水溶解了300L氨气,所得氨水密度为0.92g/mL,此氨水中溶质质量分数为,物质的量浓度为
17:实验室制取氨气通常用的药品是,化学方程式收集氨气的试管口处放一团棉花的,要制得干燥的氨气时,使氨气通过。
18:舞台上的幕布与布景多是用浓氯化铵溶液浸泡过而制成,可以防火,其原因是。
19:一瓶澄清的溶液,其中可能含有NH4+、K+、Na+、Mg2+、Ba2+、Al3+、Cl-、I-、NO3-、CO32-、SO42-离子,取该溶液进行以下实验:
(1)取pH试纸检验,表明溶液呈酸性。排除__________离子的存在。
(2)取出部分溶液,加入少量CCl4及数滴新制氯水,经振荡后CCl4层呈紫色,排除__________离子的存在。
(3)另取部分溶液逐渐加入少量NaOH溶液,使溶液从酸性逐渐变为碱性,在滴加过程中和滴加完毕后,溶液均无沉淀产生,则可排除__________离子的存在。
(4)取上述部分碱液加碳酸钠溶液,有白色沉淀产生,证明__________离子的存在,又排除__________离子的存在。
(5)将(3)得到的碱性溶液加热,有气体放出,该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,根据上述实验事实确定:
①该溶液中肯定存在的离子是_______________;
②肯定不存在的离子是______________________;
③还不能确定是否存在的离子是__________________________________。
20:由二氧化氮、氨、氧气组成的混合气体,在标准状况下占有的体积是22.4L,通过过量的稀硝酸充分吸收后,溶液质量增加了35.8g,气体体积缩小至2.24L(已折算成标准状况)。试通过计算求出原混合气体中各气体的体积分数。
第十课时答案
题号123456789101112131415
答案CCDADBDDFHACBCCBCADAC
16.
17.NH4Cl,Ca(OH)2;2NH4Cl+Ca(OH)2△====CaCl2+2H2O+2NH3↑;目的:防止对流,提高集气的速度;碱石灰
18.受热分解,降温
19.(1)CO32-(2)NO3-(3)Mg2+Al3+(4)Ba2+,SO42-(5)①NH4+,I-,Ba2+;②CO32-,NO3-,Mg2+,Al3+,SO42-③K+,Na+,Cl-
专题三让有机反应为人类造福
[课标要求]
1.通过实例了解精细化工产品的生产原理、简单流程、原料和产品。
2.举例说明化学工业和化学过程工业的特点。
[活动和探究建议]
1.实验:纺织品的漂白、染色。
2.参观当地的精细化工企业(或者观看有关的影像片、收集有关的资料),讨论精细化工发展的前景和可能存在的问题。
3.参观调查:化学在农林产品深加工(例如用淀粉制取酒精或高吸水材料,果脯的制作加工等)中的应用。
[教学内容增减建议]
1、以有机药物制备2、为基础,3、复4、习有机化学基础中的合成思想,5、使学生建立全面的有机合成的方法;
6、洗涤剂单元基本是原硬脂酸钠的去污原理,7、只作简化处理。
8、纤维素的化学加工,9、在有机化学基础“糖类蛋白质”单元已做介绍,10、在此删去。
11、建议本专题以全面复12、习有机合成的方法为主进行一定程度的有机综合复13、习。
[课时建议]
2.第一单元有机药物的制备学案——3课时
3.第二单元合成洗涤剂的生产——1课时
4.第四单元有机高分子合成——2课时
5.知识梳理总结——1课时
第一单元有机药物的制备
[知识回顾]
1、工业合成时,2、应全面考虑的因素有哪些。
3、工业上分别以石油为原料和以食物淀粉为原料合成乙酸乙酯的方法。
第一课时:
[知识复习](在此用一节课时间将有机化学中的基本反应与合成方法进行回顾与复习。)
2有机合成的常用方法:(分别以代表物质用方程式表示下列过程,注意反应的条件)
1、官能团的引入
3引入羟基(-OH):
1烯烃与水加成
2醛(酮)与氢气加成
3卤代烃碱性水解
4酯的水解
5格氏试剂与醛、酮反应
6
4引入卤原子(-X):
5烷烃与X2取代
6不饱和烃(烯、炔)与HX或X2加成
7醇与HX取代等
8芳香烃取代
9
10引入C=O双键:
11醇的氧化
12烯的氧化
13炔加成H2O
14
15引入C=C双键:
16烷烃裂解
17炔烃加成
18某些醇或卤代烃的消去C=C
19某些卤代烃的消去C=C
20
21引入羧基:
22醛氧化
23酯水解
24某些芳香烃的支链氧化
25格氏试剂与CO2
26
2、官能团的消除
27通过加成消除不饱和键
28通过消去或氧化、酯化等消除羟基(-OH)
29通过加成或氧化等消除醛基(-CHO)
3、官能团间的衍变
根据合成需要(有时题目信息中会明示某些衍变途径),可进行有机物的官能团衍变,以使中间产物递进。常见有三种方式:
2利用官能团的衍生关系进行衍变,如伯醇醛羧酸。
3通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如CH3CH2OHCH2=CH2ClCH2CH2ClHOCH2CH2OH。
4通过某种手段改变官能团的位置。
4、增长碳链的方法:
5获得高分子化合物
1加聚:
C=C或C=C-C=C
C≡C
2缩聚:
由苯酚与甲醛缩聚
乙二醇与乙二酸类缩聚
HO-CH2-COOH类缩聚
氨基酸类缩聚
6由制乙苯或异丙苯
7与乙烯
8与丙烯
9格氏试剂法:
10R’MgCl+RCl→R’—R
11R’MgCl+R——H→R’—HR
12R’MgCl+O=C=O→R’-OH
13酯化反应、加成。
14其它一般会以信息形式给出,常见方式为有机物与HCN反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。
5、减少碳链的反应:某些烃(如苯的同6、系物,7、烯烃)的氧化,8、
15水解反应:酯的水解,糖类、蛋白质的水解;
16裂化和裂解反应;
17氧化反应:燃烧,某些烃(如苯的同系物,烯烃)的氧化(信息题);
18羧酸盐脱羧反应(信息题)。
9、成环反应:
2加成成环:不饱和烃小分子加成(信息题);;
3二元醇分子间或分子内脱水成环
4二元醇和二元酸酯化成环;
5羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。
第一课时:
[新知识学习]
1.以氯苯为原料合成阿司匹林
+H2O+HCl
+CO2(水杨酸)
+(CH3CO)2O+CH3COOH。
醋酸酐乙酰水杨酸醋酸
2.有机药物制备的一般过程:
通过结构分析确定分子结构→根据分子结构研究物质的合成路线→通过具体的化学合成实验探究合成每一种中间产物的生成条件→选择最经济的手段制备出目标产物。(合成过程中要防止产生对环境有害的副产物或废弃物)。
[知识巩固]
1.由电石(CaC2)、食盐水合成聚氯乙稀。
2.由乙醇及无机试剂合成乙二醇。
3.工业上分别以石油为原料和以食物淀粉为原料合成乙酸乙酯的方法。
4.以乙烯为原料合成
5.以电石为原料合成乙酸乙酯。
6.以丁烷为原料合成
7.以甲苯、丙稀为原料合成
8.CH≡CH为原料合成2=CHnCH≡CH()2=CHn
此过程中涉及到的反应类型有
9.CH2=CH2为原料合成CH2=CHCOOH
CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3OH
CH3COOHCH2=CHCOOH反应过程涉及到的类型有
10.CH3CH3为原料制取CH3CH3
CH3CH3()CH3CH3
11.CH3CHO和HCHO为原料合成CH2=CHCHO
CH3CHO+HCHO()CH2=CHCHO
反应过程涉及到的类型有
12.由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E,请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。
13.学习小结:
通过对以上有机合成过程的分析,同学们思考原料和目标产物在结构上发生了哪些变化?有机合成中合成路线的合理设计的关键是什么?
本节总结:
有机合成设计的基本内容是由目标分子经骨架和官能团的转化得到合成元或中间体。转化是依据已知或可靠的反应而进行的,由此可倒推至目标分子所需的起始原料,此过程正好与合成相反,因此也称为反合成。
同一目标分子可以进行多途径的反合成分析,因此可推导出不同的合成路线和起始原料,形成所谓合成树。再进一步的合成设计工作是将此合成树进行裁剪,从经济性、有效性以及灵活性等多方面进行综合考察,然后选定在实验室中付诸实施的合成计划。
文章来源:http://m.jab88.com/j/18785.html
更多