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《人类遗传病与优生名词》知识点整理
第五节人类遗传病与优生名词:
1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句:1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、
2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。C、提倡“适龄生育”:女子生育的
最适年龄为24到29岁。d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不一定是先天性疾病。
一名优秀的教师在每次教学前有自己的事先计划,作为教师就要根据教学内容制定合适的教案。教案可以让学生更容易听懂所讲的内容,帮助教师更好的完成实现教学目标。那么一篇好的教案要怎么才能写好呢?以下是小编收集整理的“人类遗传病和遗传病的预防”,希望能为您提供更多的参考。
第4节人类遗传病和遗传病的预防
1、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是()
A.近亲婚配其后代必患遗传病B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
C.人类的疾病都是由隐性基因控制的D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
2、一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是()
A.12.5%B.25%C.75%D.50%
3、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是()
A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传病
C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病
4、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有()(多选)
A.B超检查B.羊水检查C.孕妇血细胞检查D.绒毛细胞检查
5.唇裂和性腺发育不良症分别属于()
A.单基因显性遗传和单基因隐性遗传B.多基因遗传病和性染色体遗传病
C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病
6.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)?()
①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+Y
A.①和③B.②和③C.①和④D.②和④
7.下列需要进行遗传咨询的是()
A.亲属中有生过先天性畸型的待婚青年B.得过肝炎的夫妇
C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇
8.下列肯定是遗传病的是()
A.家族性疾病B.先天性疾病C.终生性疾病D.遗传物质改变引起的疾病
9.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子,该妇女又与一健康的男子再婚,再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少()
A.B.C.D.
10.血友病属于()
A.单基因遗传病B.多基因遗传病
C.性染色体异常遗传病D.常染色体遗传病
11.镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,隐性纯合子(aa)的患者不到成年就会死亡,可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾(一种死亡率很高的疾病)的地区,带有这一突变基因的人(Aa)很多,频率也很稳定。对此现象合理解释是()
A.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾
B.杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾
C.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾
D.杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾
12.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
13.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()
A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4
14.我国婚姻法明确规定:“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说,在下列血亲关系中属于旁系血亲的是()(多选)
A.亲兄弟、亲姐妹B.祖父、祖母C.表兄弟、表姐妹D.外祖父、外祖母
15.某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是
A.1/2B.1/4C.0D.1/16
●拓展题
16.(2008广东单科卷36)(8分)下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于,乙病属于。
A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴x染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐陛遗传病E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是,Ⅱ一6的基因型为,Ⅲ一13的致病基因来自于。
(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。
基础题:
1、B2、A3、D4、ABCD5B
6.C7.答案:A8.答案:D9.答案:C10.答案:A
11.答案:A12.答案:D13.答案:B14.答案:A、C15.答案:C
●拓展题
16.答案:(1)AD(2)1/4aaXBY8(3)2/31/87/24
8、(2008江苏卷27)下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)
⑴甲种遗传病的遗传方式为-----------
⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------
⑶III---2的基因型及其概率为--------------------
⑷由于III---3个体表现两种遗传病,其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------;因此建议-------------------------
答案:(1)常染色体隐性遗传;(2)伴X染色体隐性遗传
(3)AAXBY1/3或AaXBY2/3(4)1/60000和1/2001/60000和0;优先选择生育女孩
俗话说,凡事预则立,不预则废。作为教师就要在上课前做好适合自己的教案。教案可以让学生们能够更好的找到学习的乐趣,帮助教师能够井然有序的进行教学。你知道怎么写具体的教案内容吗?以下是小编为大家收集的“人类遗传病”仅供参考,欢迎大家阅读。
第3节人类遗传病学习导航
1.学习目标
(1)举例说出人类遗传病的主要类型,并对各种类型的遗传病的主要遗传特点作简单分析。
人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常三大类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,又有显性遗传和隐性遗传两类,遵循孟德尔遗传规律。多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病,在群体中的发病率较高。染色体病是由染色体(结构或数目)异常引起的遗传病,其中的典型病例是21三体综合征。
(2)通过参与调查人群中的遗传病,初步学会调查和统计人类遗传病的方法。
(3)分析遗传病对人类的危害,讨论遗传病的监测和预防的重要性,初步了解遗传病的监测和预防手段。
(4)说出人类基因组计划及其意义。通过搜集和分析相关资料认识人类基因组计划的正反面效应,明白科学是一把双刃剑,既能造福于人类,也可能带来某些负面影响。
2.学习建议
本节有一个调查、两个“资料搜集和分析”活动,活动内容较多是本节的特点,因此在学习本节内容时一定要充分利用身边可利用的资料和信息,这样既能丰富理论知识,又能提高收集和处理信息的能力。
自我测评
一、选择题
1.下列各项中,不属于遗传病的是()。
A.由于DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血征
B.由于第21号染色体多了一条而导致的21三体综合征
C.由于缺少一条X染色体而导致的特纳氏综合征
D.由于长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症
2.孕妇患地方性甲状腺肿大,她生下的孩子可能会患()。
A.肢端肥大症B.侏儒症C.糖尿病D.呆小症
3.人体的耳郭多毛这一遗传性状总是从父亲直接传给儿子,再传给孙子。那么决定这个性状的基因最可能是在()。
A.常染色体上B.性染色体上C.Y染色体上D.X染色体上
4.在胚胎时期就容易死亡的遗传病是()。
A.苯丙酮尿症 B.进行性肌营养不良症
C.原发性高血压D.纯合的软骨发育不全症
5.下列各项中,能表现出家族聚集现象,并且较容易受环境因素影响的疾病是()。
A.单基因显性遗传病B.多基因遗传病
C.单基因隐性遗传病D.性染色体病
6.下列各项中,都属于单基因隐性遗传病的是()。
①人类多指病 ②白化病 ③软骨发育不全症 ④先天性聋哑 ⑤抗维生素D佝偻病 ⑥苯丙酮尿症
A.①②③B.④⑤⑥C.①③⑤D.②④⑥
7.冠心病、先天愚型分别属于()。
A.常染色体病,性染色体病
B.单基因显性遗传病,多基因隐性遗传病
C.多基因遗传病,常染色体病
D.不可遗传的疾病,单基因隐性遗传病
8.一个患抗维生素D性佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是()。
A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品
C.只生男孩D.只生女孩
9.一对表现型正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承了两个相同的常染色体隐性致病基因(分别位于两对同源染色体上),他们生下不正常的子女的可能性是()。
A.9/16B.6/16C.8/16D.7/16
10.某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中有一对21号染色体。请分析与该精子形成有关的是()。
A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离
B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会
D.精原细胞中21号染色体没有复制
11.一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异又发生在什么之中?下面哪一组是正确的?()
A.精子、卵、不确定B.卵、不确定、精子
C.卵、精子、不确定D.精子、不确定、卵
12.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性遗传病,可采取的检测手段有()。
A.B超检查B.羊水检查
C.孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查 D.以上三项都是
13.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,即测定人体细胞中()条染色体的碱基序列。
A.46B.23C.24D.44
二、非选择题
14.一对表现正常的夫妇,生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个软骨发育不全的儿子。请根据题意回答下面的问题(自拟基因符号)。
(1)这对夫妇的基因型为。
(2)患苯丙酮尿症的女儿的基因型为。
(3)儿子软骨发育不全的基因来源是。
(4)根据双亲基因型判断,若再生一个患苯丙酮尿症女儿的概率是。
15.下图是先天性聋哑的家族系谱(该病受一对基因C或c控制)。请分析回答下面的问题。
(1)该病的致病基因位于染色体上,是性遗传病。
(2)如果Ⅱ3与一个显性纯合子婚配,其子女患先天性聋哑的概率是。
(3)据Ⅳ14、Ⅳ15推测Ⅲ11与Ⅲ12不宜结婚,如结婚则违反《婚姻法》规定的血亲和
血亲禁止结婚的规定,因为他们生育有病孩子的概率是。
文章来源:http://m.jab88.com/j/54650.html
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