作为杰出的教学工作者，能够保证教课的顺利开展，作为高中教师就要在上课前做好适合自己的教案。教案可以让上课时的教学氛围非常活跃，帮助高中教师缓解教学的压力，提高教学质量。那么一篇好的高中教案要怎么才能写好呢？下面是小编精心收集整理，为您带来的《2012届高考生物课后考点复习教案:遗传的基本规律和伴性遗遗传》，仅供参考，欢迎大家阅读。

第一部分知识落实篇
专题四遗传、变异和进化
第二讲　遗传的基本规律和伴性遗遗传
遗传实验设计题归类例析
类型1　显、隐性状的判定
说明：(1)具有一对相对性状的纯合子杂交，F1表现出来的亲本性状是显性性状。如：豌豆的高茎和矮茎进行杂交，F1代只出现高茎。由此可以判断高茎是显性性状，矮茎是隐性性状。
(2)不能进行自交的具相对性状的亲本杂交，若后代出现性状分离，无法确定性状的显隐性，只能说明两亲本的基因型分别为Aa、aa，但哪个是显性亲本(Aa)，哪个是隐性亲本(aa)无法确定。我们可利用“让与亲代具有相同性状的子代与亲本回交”的方法：若回交子代有性状分离，则该性状为显性(Aa×Aa)；若回交子代无性状分离，则该性状为隐性性状(aa×aa)。
(3)杂种后代有性状分离，数量占3/4的性状为显性。
已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制。以一自由放养的牛群(假设无突变发生)为实验材料，应如何设计杂交实验，确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系？
解析：根据题意分析可知，有角和无角是一对相对性状，是由一对等位基因控制的，遵循基因的分离定律，要鉴定有角与无角之间的显隐性关系，可通过杂交的后代是否发生性状分离来加以分析确定(植物还可以通过自交的方法)。
答案：从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交(有角牛×有角牛)，如果后代出现无角小牛，即无中生有，则可以确定有角(或亲本性状)为显性，无角(或新性状)为隐性；从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交(有角牛×有角牛)，如果后代没有出现性状分离即全部为有角小牛，则有角为隐性，无角为显性。
类型2　纯合子、杂合子的鉴定实验
1．自交：让某显性性状的个体进行自交，若后代无性状分离，则可能为纯合体。此法适用于植物，不适用于动物，而且是最简便的方法。
2．测交：让待测个体与隐性类型测交，若后代出现隐性类型，则一定为杂合体，若后代只有显性性状个体，则可能为纯合体。
3．用花粉离体培养形成单倍体植株并用秋水仙素处理后获得的植株为纯合体，根据植株性状进行确定。
4．花粉鉴定法：非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色，杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物，且比例为1∶1，从而直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中，等位基因彼此分离，同时还可检验亲本个体是纯合体还是杂合体。
3支试管内分别装有红眼雄性和两种不同基因型的红眼雌性果蝇，还有1支试管内装有白眼雄果蝇。请利用实验室条件设计最佳方案，鉴别上述3支试管内红眼果蝇的基因型(显性基因用B表示)。
解析：果蝇的红眼和白眼为一对相对性状，红眼为显性性状，白眼为隐性性状，控制这对性状的基因位于X染色体上(这是考生应该记住的常识)。雄果蝇的基因型有两种：XBY(红眼)、XbY(白眼)；雌果蝇的基因型有三种：XBXB(红眼)、XBXb(红眼)、XbXb(白眼)，雌果蝇和雄果蝇可直接通过观察成体第二性征的差别来鉴定。通过以上分析可知，唯有红眼雌果蝇的基因型(有XBXB和XBXb两种基因型)需要鉴别。可以直接用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，若后代有白眼果蝇，说明该红眼雌果蝇是杂合体，基因型为XBXb；若后代全为红眼果蝇，说明该红眼果蝇是纯合体，基因型为XBXB。至此，设计的实验方案也就出来了。
答案：先根据第二性征鉴别四支试管内果蝇的性别，若为红眼雄性果蝇，则该试管内果蝇基因型为XBY，再用白眼雄性果蝇分别与红眼雌性果蝇交配，若后代中出现性状分离，则该试管中果蝇的基因型为XBXb；若后代中不出现性状分离，则该试管中果蝇的基因型为XBXB。
类型3　基因位置的判定
若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体上还是在X染色体上，应选择的杂交组合为：隐性性状的雌性与显性性状的雄性杂交。然后根据个体交配后子代表现型的比例进行分析。
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择()
A．野生型(雌)×突变型(雄)
B．野生型(雄)×突变型(雌)
C．野生型(雌)×野生型(雄)
D．突变型(雌)×突变型(雄)
解析：由条件可知，突变型是显性性状；野生型是隐性性状；选择隐性性状的雌鼠与显性性状的雄鼠杂交时，若后代雌鼠全为显性性状，雄鼠全为隐性性状，则该基因位于X染色体上；若后代雌雄鼠中都有显性性状，则该基因位于常染色体上。
答案：A
类型4　根据性状判断生物性别的实验设计
选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交(XY性别决定的生物就是“隐雌显雄”)。这样在子代中具有同型性染色体(XX或ZZ)的个体表现型是显性，具有异型性染色体(XY或ZW)的个体表现型是隐性性状。
果蝇的红眼(B)对白眼(b)是一对相对性状，基因B、b位于X染色体上。请设计一个实验，单就颜色便能鉴别果蝇的雌雄。
解析：在设计杂交实验时，最好是根据性状就能判断出基因型。据题意分析雄果蝇的基因型有两种：XBY(红眼)、XbY(白眼)；雌果蝇的基因型有三种XBXB(红眼)、XBXb(红眼)、XbXb(白眼)。由于显性雌果蝇有两种基因型XBXB(红眼)、XBXb(红眼)。所以我们只能选择隐性的雌果蝇个体XbXb，自然雄果蝇个体就是显性个体XBY了。
答案：让白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交，后代中凡是红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。

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遗传的基本规律和伴性遗传

1．若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，所选相对性状的显隐性是否易于区分对得出正确实验结论影响最小。()

　×　分析：如果所选的性状为容易区分的相对性状，则结果容易统计，如果相对性状不易区分，则结果无法统计，对实验结论影响大。

2．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型。()

　×　分析：孟德尔的测交实验除了可检测F1的基因型外，还能检测F1产生的配子种类和比例。

3．F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合。()

　√　分析：具有一对相对性状的亲本杂交，F1形成配子时，产生雌雄配子各两种，受精时这两种雌雄配子必须随机结合，才能保证后代出现3∶1的性状分离比。

4．性染色体上的基因都与性别决定有关。()

　×　分析：决定性别的基因在性染色体上，但性染色体上只有部分基因与性别有关。

5．有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花。该结果支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式。()

　×　分析：红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花。该结果也符合融合遗传。

6．假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是1/32。()

　×　分析：五对基因中，DD、dd杂交后一定为杂合，而其余每一对基因后代纯合的概率都为1/2，因此，一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的后代的概率为(1/2)4＝1/16。

7．将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。则亲代圆形南瓜植株的基因型分别是AABB和aabb。()

　×　分析：F2中扁盘形南瓜基因型为A_B_，圆形南瓜基因型为A_bb或aaB_，长圆形南瓜基因型为aabb，各表现型比例约为9∶6∶1，此性状分离比是由AaBb自交后代的9∶3∶3∶1分离比衍生而来的，故F1基因型为AaBb，所以亲代圆形南瓜植株的基因型分别是AAbb和aaBB。

8．食指长于无名指为长食指，反之为短食指。TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。TS在男性为显性，TL在女性为显性。一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为1/2。()

　×　分析：TS在男性为显性，男性为短食指的基因型可能为TSTS或TSTL；TL在女性为显性，女性为短食指的基因型为TSTS。由于该夫妇所生孩子既有长食指又有短食指，可确定该夫妇的基因型为：丈夫TSTL，妻子TSTS。该夫妇再生的孩子中只有女儿可能为长食指，其概率为1/2TSTL×1/2＝1/4。

9．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4。()

　×　分析：若红绿色盲由等位基因(B、b)控制，他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)生出红绿色盲携带者的概率是1/2×1/4＝1/8。

遗传规律的应用与概率计算

　(2013福建高考)甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。

表现型白花乳白花黄花金黄花

基因型AA______Aa______aaB______

aa____D__aabbdd

请回答：

(1)白花(AABBDD)×黄花(aaBBDD)，F1基因型是________，F1测交后代的花色表现型及其比例是________。

(2)黄花(aaBBDD)×金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有________种，其中纯合个体占黄花的比例是________。

(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为________的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是________________________。

　本题综合考查自由组合定律及其应用。

(1)AABBDD×aaBBDD→F1∶AaBBDD。AaBBDD与aabbdd进行测交，后代为AaBbDd(乳白花)∶aaBbDd(黄花)＝1∶1。

(2)aaBBDD×aabbdd→F1：aaBbDd。aaBbDd自交，F2有9种基因型，其中aabbdd开金黄花，其余8种全部开黄花，黄花个体占F2的15/16，纯种黄花个体(aaBBDD、aaBBdd、aabbDD)占F2的3/16，因此黄花个体中纯种占1/5。

(3)甘蓝型油菜花色有33种基因型，只看A和a这一对等位基因，AA基因型自交后代全部为白花，aa基因型自交后代不可能出现白花和乳白花，所以自交后代同时获得四种花色的基因型只能是Aa，同理可推另外两对等位基因分别是Bb和Dd。基因型为AaBbDd的个体自交，F1表现型：白花占1/4，乳白花占1/2，黄花和金黄花共占1/4，比例最高的为乳白花。

　(1)AaBBDD

乳白花∶黄花＝1∶1

(2)8　1/5　(3)AaBbDd　乳白花

(1)明确两个个体杂交产生后代的基因型，如aaBBDD与金黄花杂交，后代F1的基因型为________，F1自交后代中纯合类型有________种。

(2)杂交育种的目的是_________________________________________

_________________________________，若同时获得四种花色表现型的子一代，选择亲本的原则是什么？____________________________________________________

______________________________________________________________________。

　(1)提示：aaBbDd　4

(2)提示：将多个优良性状集合到同一个体上　亲代中每一对基因都为杂合类型

运用基因分离定律解决基因自由组合问题的方法

(1)配子类型：

①配子种类数的计算：具有多对等位基因的个体，减数分裂产生配子的种类数是每对基因产生配子种类数的乘积。

②某配子概率的计算：具有多对等位基因的个体产生某种配子的概率是每对基因产生相应配子概率的乘积。

(2)基因型类型：

①基因型种类数的计算：任何两种基因型的亲本相交，产生的子代基因型的种类数等于亲本各对基因单独相交所产生基因型种类数的乘积。

②某基因型出现概率的计算：子代某一基因型的概率是亲本每对基因相交所产生相应基因型概率的乘积。

(3)表观型类型：

①表观型种类数的计算：任何两种基因型的亲本相交，产生的子代表现型的种类数等于亲本各对基因单独相交所产生表现型种类数的乘积。

②某表观型概率的计算：子代某一表现型所占比例等于亲本每对基因相交所产生相应表现型概率的乘积。

遗传规律的特殊分离比的应用

　(2014四川理综)小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图：

白色前体物质――→基因Ⅰ有色物质1――→基因Ⅱ有色物质2

(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠)进行杂交，结果如下：

亲本组合F1F2

实验一甲×乙全为灰鼠9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠

实验二乙×丙全为黑鼠3黑鼠∶1白鼠

①两对基因(A/a和B/b)位于________对染色体上，小鼠乙的基因型为________。

②实验一的F2代中，白鼠共有________种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为________。

③图中有色物质1代表________色物质，实验二的F2代中黑鼠的基因型为________。

(1)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁)，让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下：

①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因________突变产生的，该突变属于________性突变。

②为验证上述推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为________，则上述推测正确。

③用3种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点，其原因是________________________________________________________________________。

　分析题干可以得出以下结论：Ⅰ.灰色物质的合成肯定有A基因的表达；Ⅱ.黑色物质的合成肯定有B基因的表达；Ⅲ.aabb表现为白色，A和B基因的相互作用无法得出。

(1)根据实验一F2的表现型比例9(灰)∶3(黑)∶4(白)，可推出：Ⅰ.F1灰鼠基因型为AaBb；Ⅱ.A_B_表现为灰色，由题干得知黑色个体中一定有B基因，故黑色个体的基因型为aaB_，而基因型为A_bb和aabb的个体表现为白色；Ⅲ.两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律，故两对基因位于两对同源染色体上。

①依据上述结论，可知两对基因位于两对染色体上。根据实验一的F1基因型和甲、乙都为纯合子，可推知甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb。

②依据上述结论，可知实验一的F2中4白鼠共有AAbb、Aabb、aabb三种基因型，9灰鼠的基因型为A_B_，其中纯合子AABB只占1份，故杂合体所占比例为8/9。

③依据上述结论知黑色个体的基因型为aaB_，可推知图中有色物质1代表黑色物质。实验二的亲本组合为(乙)aabb和(丙)aaBB，其F2的基因型为aaBB(黑鼠)、aaBb(黑鼠)、aabb(白鼠)。

(2)①根据题意和实验三可知，纯合灰鼠(AABB)后代中突变体丁(黄鼠)与纯合黑鼠(aaBB)杂交，F1出现灰鼠(A_B_)和黄鼠，比例为1∶1，F1中黄鼠随机交配，F2中黄鼠占3/4，说明该突变为显性突变，存在两种可能性：第一种情况，基因A突变为A1，则突变体丁(黄鼠)基因型为A1ABB，F1中黄鼠基因型为A1aBB，其随机交配产生的F2中黄鼠A1_BB占3/4，符合题意；第二种情况，基因B突变为B1，则突变体丁(黄鼠)基因型是AAB1B，F1中黄鼠基因型为AaB1B，其随机交配产生的F2中灰鼠AaBB占1/8，黄鼠AaB1_占3/8，不符合题意。

②若上述第一种情况成立，实验三F1中黄鼠A1aBB与灰鼠AaBB杂交，后代会出现A1aBB、A1ABB、AaBB、aaBB4种基因型，其表现型比例为黄鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1。

③突变体丁黄鼠基因型是A1ABB，其精原细胞进行减数分裂，在减数第一次分裂的前期，含有A1、A的一对同源染色体联会时发生了非姐妹染色单体之间的交叉互换，含有A1、A的染色体片段互换位置，导致减数第一次分裂结束后产生的次级精母细胞出现3种不同颜色的4个荧光点。

　(1)①2　aabb　②3　8/9　③黑　aaBB、aaBb　(2)①A　显　②黄鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1　③基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换

　

性状分离比出现偏离的特殊情况分析

(1)一对相对性状的杂合子自交子代性状分离比：

①2∶1显性纯合致死。

②1∶2∶1AA、Aa、aa的表现型各不相同。

(2)两对相对性状的遗传现象：

F1(AaBb)

自交后

代比例原因分析

9∶7

9∶3∶4

9∶6∶1

15∶1

10∶6

1∶4∶

6∶4∶1A与B的作用效果相同，但显性基因越多，其效果越强

1(AABB)∶4(AaBB＋AABb)∶6(AaBb＋AAbb＋aaBB)∶4(Aabb＋aaBb)∶1(aabb)

伴性遗传和人类遗传病概率的计算

　(2014广东理综)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ6的基因型是________。

(2)Ⅲ13患两种遗传病的原因是

________________________________________________________________________。

(3)假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

　(1)甲是伴性遗传病，根据Ⅱ7不患病而Ⅲ14患病，可知甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传；Ⅱ7不携带乙病致病基因，Ⅱ6女性不患乙病，二者所生男孩(Ⅲ12、Ⅲ13)患乙病，可推出乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ10与Ⅱ11都不患丙病却生下患丙病的Ⅲ17，可推出丙病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1只患甲病，其基因型为XABY，又因为Ⅲ12只患乙病，其基因型为XabY，故Ⅱ6的基因型有两种：DDXABXab或DdXABXab。(2)由于Ⅱ6既携带甲种致病基因，又携带乙种致病基因，而Ⅱ7不携带甲和乙两种致病基因，所生Ⅲ13患有甲、乙两种病，也就是说Ⅱ6女性因发生交叉互换导致两条X染色体中有一条同时携带甲、乙两种致病基因。(3)由Ⅲ15、Ⅲ16表现型知其后代不可能患甲病，故可不考虑甲病相关基因，则Ⅲ15的基因型为1/100DdXBXb、99/100DDXBXb，Ⅲ16的基因型为1/3DDXBY、2/3DdXBY，后代患乙病的概率为1/4，患丙病的概率为1/100×2/3×1/4＝1/600，故只患一种病的概率为1/4×599/600＋3/4×1/600＝301/1200。(4)启动子是使目的基因开始转录的起点，识别启动子的是RNA聚合酶。

　(1)伴X染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传　常染色体隐性遗传　DDXABXab或DdXABXab　

(2)Ⅱ6在形成卵细胞时发生交叉互换，使X染色体上同时携带了甲、乙两种病的致病基因　(3)301/1200　1/1200　(4)RNA聚合酶

调查遗传病的发病率和遗传方式的辨析：

　(1)提示：广大人群随机　年龄、性别　足够大　患病人数占所调查总人数的百分比　患者家系　致病基因的显隐性　染色体

遗传系谱图类题目的解题技巧

(1)常见遗传图谱模型及遗传病类型：

(2)遗传系谱图类题目解题思路：

①寻求“两”个关系：基因的显隐性关系，基因与染色体的关系。

②找准“两”个开始：从子代开始，从隐性个体开始。

③学会“双”向探究：逆向反推(从子代的表现型着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出可能基因型，再看亲子代关系)。

1．(2013天津高考)大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是()

P黄色×黑色

　↓

F1　灰色

↓F1雌雄交配

F2灰色　黄色　黑色　米色

　9　∶　3　∶　3　∶　1

A．黄色为显性性状，黑色为隐性性状

B．F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型

C．F1和F2中灰色大鼠均为杂合体(子)

D．F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4

　B

2．(2014银川模拟)假设家鼠的毛色由A、a和B、b两对等位基因控制，两对等位基因遵循自由组合定律。现有基因型为AaBb个体与AaBb个体交配，子代中出现黑色家鼠∶浅黄色家鼠∶白化家鼠＝9∶6∶1，则子代的浅黄色个体中，能稳定遗传的个体比例为()

A．1/16B．3/16

C．1/8D．1/3

　D

3．(2014潍坊模拟)小麦麦穗基部离地的高度受4对基因控制，这4对基因分别位于4对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到F1；再用F1与甲植株杂交，产生F2的麦穗离地高度范围是36～90cm。甲植株可能的基因型为()

A．mmNnUuVvB．MmNnUuVv

C．mmnnUuVVD．mmNNUuVv

　D

4．(2014福州模拟)在某种鼠中，黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性。且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代的表现型比例为()

A．2∶1B．9∶3∶3∶1

C．4∶2∶2∶4D．1∶1∶1∶1

　A

5．(2014课标Ⅰ)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()

A．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子

B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子

C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子

D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子

　假设致病基因为a，由题意可知，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4的基因型都为Aa，Ⅲ3的基因型为AA(占1/3)或Aa(占2/3)，1/48可分解为1/4×1/4×1/3，Ⅳ1是杂合子的概率需为1/2×1/2＝1/4，Ⅳ2是杂合子的概率需为2/3×1/2＝1/3，若要满足以上条件，则Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子。

　B

6．(2014江苏单科)有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活)；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段(用X＋表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：

(1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为________，棒眼与正常眼的比例为________。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是________；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是________。

(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中________果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代________果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是____________________；如果用正常眼雄果蝇与F1中________果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是________________。

　(1)由题意知，长翅与残翅基因位于常染色体上，与性别无关，因此P：Vgvg×Vgvg→长翅∶残翅＝3∶1。X＋XClB×X＋Y→X＋X＋、X＋Y、XClBX＋、XClBY(死亡)，故棒状眼和正常眼的比例为1∶2。F1正常眼雌果蝇(X＋X＋)与正常眼雄果蝇(X＋Y)杂交，后代都是正常眼；F1长翅(1/3VgVg、2/3Vgvg)与残翅(vgvg)杂交，后代为残翅(vgvg)的概率为2/3×1/2＝1/3，故F1正常眼长翅的雌果蝇与正常眼残翅的雄果蝇杂交，产生正常眼残翅果蝇的概率是1×1/3＝1/3。F1棒眼长翅雌果蝇的基因型为1/3VgVgX＋XClB、2/3VgvgX＋XClB，F1正常眼长翅雄果蝇的基因型为1/3VgVgX＋Y、2/3VgvgX＋Y，两者杂交后代棒眼概率是1/3，残翅概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，故后代产生棒眼残翅果蝇的概率是1/3×1/9＝1/27。(2)正常眼雄果蝇(X＋Y)与F1中棒眼雌果蝇(XClBX？)杂交，得到子代雄果蝇中XClBY死亡，只有X？Y的雄果蝇存活，若其上正常眼基因由于X射线发生隐性突变，则会直接表现出来，通过统计子代雄果蝇中发生诱变类型的个体在总个体中的比例，可计算出隐性突变频率。若X染色体上正常眼基因发生隐性突变，则用正常眼雄果蝇(X＋Y)与F1中的正常眼雌果蝇(X＋X？)杂交，因无ClB基因的存在，X染色体的非姐妹染色单体间可能会发生交叉互换，从而不能准确计算出隐性突变频率。

　(1)3∶1　1∶2　1/3　1/27　(2)棒眼雌性　雄性　杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雌果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应的等位基因　正常眼雌性　X染色体间可能发生了交换

2012届高考生物考点性别决定和伴性遗传精讲精析复习教案

高考考点6性别决定和伴性遗传
本类考题解答锦囊
性别是由性染色体决定的，属细胞水平。对于XY型性别决定的生物来讲，在精子与卵细胞结合形成受精卵后，性别就已经决定了，在成体的精原细胞进行减数分裂时，X与Y染色体的分离发生在减数第一次分裂的后期，故次级精母细胞或精子中，不一定含有X染色体，那么X染色体上特有的基因，就有可能不能通过精子传给后代。对人类来说，男性X染色体上的基因，只能通过精子传给女儿，而不可能传给他的儿子。例如：人的色盲的遗传，男性色盲的基因只能从母亲传来，然后只能传给自己的女儿。
Ⅰ热门题
红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
A．卵细胞：R∶r=l∶1精子：R∶r=3∶l
B．卵细胞：n∶r=3∶1精子：B∶r=3∶1
C．卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶1
D．卵细胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=l∶1
高考考目的与解题技巧：检查学生对伴性遗传的掌握情况，如果是常染色体遗传，后代雌雄个体各种表现型所占的比例是相等的，而本题中F代中各种表现型的果蝇所占的比例不同，则肯定是伴性遗传，且F1代全是虹眼，所以白眼是隐性性状，应为X染色体上的隐性遗传，然后根据分离定律求出配子中R和Y所占比例。
考查伴性遗传的特点。亲代红眼雌果蝇基因型可能为XRXR、XRKr，白眼雄果蝇基因型为XRY，因F1代全为红眼个体，所以亲代红眼雌果蝇的基因只能为XRXr，F1代中红眼雄果蝇基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXr，二者交配F2代的基因型及其比例为XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY=1∶1∶1∶1；其表现型及比例为红眼雌果蝇：红眼雄果蝇:白眼雌果蝇=2∶1∶l。F2代中红眼雌果蝇产生卵细胞两种类型R∶r=3∶1，F2中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇产生含R、r两种类型的精子，其比例为1∶1。
D
1一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其盲基因来自
A.祖父B．外祖母
C．外祖父D．祖母
答案：B指导：患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲为Xb基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是XBXh。
2人的血友病属于伴性遗传，笨丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是
A．9／16B．3／4
C.3／16D．1／4
答案：B指导：考查知识点是遗传定律的应用，应根据亲子代的表现型写出双亲的基因型，双亲都是苯丙酮尿症基因的携带者，母亲是血友病基因的携带者，他们的女儿都不会患血友病，不患苯丙酮尿症的几率为3/4。
3)关于红绿色盲的遗传，正确的预测是
A.父亲色盲，则女儿一定是色盲
B．母亲色盲，则儿子一定是色盲
C．祖父母都是色盲，则孙子一定是色盲
D．外祖父母都是色盲，则外孙女一定是色盲
答案：B指导：考查人类的伴X隐性遗传病的遗传特点。人类的色盲遗传属于伴X隐性遗传病，在男性(XY)个体中只要具有一个色盲基因即可表现为色盲，而女性(XX)个体中需要同时具有两个色盲基因才能表现为色盲。
4下图表示白化病(A—a)和色盲(B-b)两种遗传的家族系谱图。请回答：
(1)基因型。
Ⅰ2________，Ⅲ9________，Ⅲ11________。
(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为________。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为________，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为________，假设某地区人群中每1000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个患白化病男孩的概率为________。
(4)日前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是________。
答案：(1)AaXbYaaXbXbAAXBY或AaXBY
(2)AXB、AXb、aXB、aXb
(3)1/37/241)遗传物质的改变(基因突变和染色体变异)
指导：考查考生对遗传的基本规律的应用以及对常染色体遗传和伴性遗传规律的理解。
(1)在该家族系谱图中，白化病和色盲都表现出“隔代遗传”的特点，所以这两种遗传病都是由隐性基因控制的。假设都属于伴X隐性遗传，则通过对系谱分析，白化病从Ⅱ3→Ⅲ8,从I2→Ⅱ4,从Ⅱ5→Ⅲ9均不符合伴X隐性遗传的特点，所以白化病只能属于常染色体隐性遗传病；色盲在系谱中的遗传特点完全符合伴x隐性遗传的特点，所以色盲属于伴X隐性遗传病。于是可以进一步推导出系谱中各个体可能的基因型如图5-53。
(2)由于Ⅲ10的基因型为A____XBXb，而她的父母的基因型分别为AaXbY和AaXBXb，所以Ⅲ10个体的肤色基因型为1/3AA或2/3Aa，所以Ⅲ10的卵细胞可能的基因型为AXB、AXB、aXB、aXb。(3)根据Ⅱ3×Ⅱ4得知：AaXBY×aaXBXb→Ⅲ8为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；根据Ⅱ5×Ⅱ6得知：AaXBY×AaXBXb→Ⅲ11为1/3AAXBY或2/3AaXBY。在Ⅲ8×Ⅲ11结婚后的子女中：白化：aa×2/3Aa→2/31/2aa=1/3；则皮肤正常=1-1/3=2/3。色盲：1/2XBXbxXBY→H/2×1/4Xby=1/8；则色觉正常=1-1/8=7/8。所以：白化病色觉正常孩子=1/3×7/8=7/24。由于“某地区”中10000人中有1个白化病患者，设人群中有患白化病的杂合子概率为。，则。Aa×xAa→aa=l/4x2=1/10000，x=l/50。
所以：Ⅲ。aa与“某地区”的正常男子1/50Aa结婚后，生育
白化病男孩的概率为aaXX×l/50AaXY→白化病男孩aa
XY=1/50×1/2×1/2=14)人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，总之，人类遗传病是由遗传物质改变引起的。
5下表是4种遗传病的发病中比较。请分析回答。
病号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率
甲1：3100001：8600
乙1：145001：1700
丙1：380001：3100
丁1：400001：3000
(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是________。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因A，隐性基因为a)，见系谱图5—54。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
a.丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。
b.写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ9________。
c.若Ⅲ6和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________
答案：(1)甲、乙、丙、丁
(2)表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加
(3)a．X常b．aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbYc．3/81/16
指导：考查隐性遗传病的遗传特点、近亲婚配子代发病率高的原因以及考查基因型推断和概率计算能力。
(1)从表中提供的数据可知：甲、乙、丙、丁4种遗传病，其近亲结婚(如表兄妹)的发病率远高于非近亲结婚的正常人群，故这4种遗传病都是隐性遗传病。
(2)每个表现正常的人都携带几个隐性致病基因，在非近亲结婚的人群中，隐性致病基因纯合(夫妇双方都有同一隐性致病基因，表现出遗传病)的概率较小，而在近亲结婚的人群中，由于他们之间有血缘关系(据遗传统计，表兄妹之间大约有1/8的基因是相同的)，其后代出现隐性致病基因纯合的概率大。
(3)假设丙病和丁病属于伴X隐性遗传病，根据系谱图进行分析。丁病从Ⅱ3→Ⅲ8不符合伴X隐性遗传的特点，所以丁病应为常染色体隐性遗传病；丙病的假设成立，所以丙病为伴X隐性遗传病。于是可以进一步推导出系谱中各个体可能的基因型，由于Ⅱ6不携带致病基因，所以他的基因型为AAXBY如图。
根据Ⅱ3×Ⅱ4得知：AaXBY×AaXBXb→Ⅲ8为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；
根据Ⅱ5×Ⅱ6得知：AaXBXb×AAXBY→Ⅲ9为1/2AAXbY或1/2AaXBY。
在Ⅲ8×Ⅲ9婚配中：
丁病:aa×l/2Aa→1/2×1/2aa=1/4；
正常=1-1/4=3/4；
丙病：1/2XBXb×XbY→1/2×1/2(XbXb，XbY)=1/4；
正常=1-1/4=3/4。
所以：只患一种病的概率=1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。
同时患两种病的概率：1/4×1/4=1/16。
6果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对等位基因位于X染色体上，下图表示一对雄果蝇与一对红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配一对白眼雄果蝇的过程。请根据图回答：
(1)写出图中A、B、E细胞的名称：
A________；D________；E________。
(2)图中画出C、D、G细胞的染色体示意图。
凡染色体上有白眼基因的用w记号表示
(3)若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为________，表现型为________。
(4)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代中出现雄性红眼果蝇的概率为________，出现雌性白眼果蝇的概率为________。
(1)初级精母细胞精细胞次级卵母细胞
(2)如图
(3)XWXw红眼雌果蝇
(4)1/41/4
指导：考查减数分裂的过程和伴性遗传的特点。
根据伴性遗传的特点，XwyxXwX→XwY，则该红眼雌果蝇的基因型为XwXw。首先，XwY精原细胞经过染色体复制，形成初级精母细胞(A)，经过减数第一次分裂，同源染色体分离，形成两个次级精母细胞(Xw和Y)；再通过减数第二分裂，姐妹染色单体分离，分别形成两个Xw精细胞和两个Y精细胞(B)。
同理，XwXw的一个初级卵母细胞经过减数第一次分裂，形成一个Xw的次级卵母细胞(E)和一个极体；再通过减数第二次分裂，前者形成一个Xw的卵细胞(F)和一个Xw极体细胞，后者形成两个Xw的极体(C)。所以当(C)与(E)结合形成的受精卵的基因型为XwXw，发育成为红眼雌果蝇。
于是：XwXwX×XwY→1/4XwXw、1/4XwXw、1/4XwY、1/4XwY。
Ⅱ题点经典类型题
拟)一只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。请回答下列问题：
(1)假设控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因，则用纯合野生型雄鼠与上述雌鼠杂交，后代表现型是________。
(2)另假定上述雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，F1代表型有四种，分别为突变型♀、野生型♀、突变型♂、野生型♂，比例为1∶1∶1∶1。从F1代中选用野生型♀、突变型♂的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的♀都为野生型，所有的♀都为突变型。请问：突变基因位于x染色体上还是常染色体上，用遗传图解表示并加以说明。(B表示显性基因，b表示隐性基因)
高考考目的与解题技巧：本题的目的在于综合考查学生对生物常染色体和性染色体遗传的理解和运用，首先要知道生物的野生型为常见类型，可能是显性形状，也可能为隐性性状，如果个体为杂合子，其基因型可能为Bb或XBXb，再结合高考考所给的条件加以比较，就可以得到答案。
考查考生对常染色体遗传和伴性遗传特点的理解和运用，并以此考查考生分析、推理、判断的方法和能力。
(1)根据题意，该突变型雌鼠的基因型为bb，纯合野生型的基因型为BB，则：bb×BB→Bb，后代均表现为野生型。
(2)根据条件“上述雌鼠为杂合子”，可判断此突变型雌鼠的基因型为Bb或XBXb。然后按照题中给定的杂交组合，分别绘出杂史的遗传图解(见答案)，再用图解分析得出的理论比例与具体实验得了的实际比例加以比较，即可确定该突变基因在什么染色体上。
(1)野生型
(2)见下图
14拟)以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植人母牛子宫孕育，所生牛犊
A.为雌性B．为雄性
C.性别不能确定D．雌、雄比例为1：1
答案：B指导：考查XY性别决定方式以及动物克隆的原理。牛属于XY型性别决定的生物，性染色体组成为XY的牛表现为雄性。牛的体细胞校含有牛的全套遗传信息，经克隆后，牛犊体细胞内的性染色体仍然为XY，表现为雄性。
2拟)下列有关性染色体的叙述中正确的是(多选)
A.多数雌雄异体的动物有性染色体
B．性染色体只存在于性腺细胞中
C．哺乳动物体细胞中有性染色体
D．昆虫的性染色体类型都是XY型
答案：AC指导：考查性染色体的概念。性染色体是指在雌雄异体的生物中决定其性别的一类染色体。性染色体存在于每一个体细胞中。在生物界中，生物的性别决定方式有XY型和ZW型，其中很多昆虫、某些鱼类和爬行类、所有哺乳动物和很多雌雄异体的植物属于XY型，鸟类和鳞翅目昆虫(蝶蛾)等属于ZW型。
3拟)在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是
①男性产生两种类型的精子且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞
②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子
③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等
④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等
⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性
A．①②③B.②④⑤
C.①③⑤D．③④⑤
答案：C指导：男性产生含X和Y染色体的精子，且比例为1∶1，女性只产生含x染色体的卵细胞，精、卵细胞结合机会均相等，则产生XX、XY的受精卵，且比例为1∶1，含XX的受精卵发育成女性，含XY的受精卵发育成男性。
4拟)下图所示，是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：
(1)甲病致病基因位于________染色体上，为________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是______；子代患病，则亲代之一必________；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为________。
(3)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于________染色体上，为________性基因。乙病的特点中呈________遗传。Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ2基因型为________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
答案：常显
答案：世代相传患病
答案：X隐隔代交叉aaXbYAaXby
指导：解答本题应从Ⅱ5，Ⅱ6和Ⅰ2，Ⅲ2着手分析、判断甲、乙两种病的遗传方式。
(1)从系谱图中可以看出，Ⅱ5和Ⅱ6均是甲病患者，但其儿子Ⅲ5却表现为正常，这说明甲病是由常染色体上显性基因控制的遗传病。
(2)常染色体显性基因控制的遗传病遗传特点是世代相传；于代若患病，则亲代之一必患病。Ⅱ5和Ⅱ6婚配，有正常子女出现，说明Ⅱ5和Ⅱ6均为杂合子，若Ⅱ5与另一正常人婚配，其子女患甲病的概率为1/2。
(3)若Ⅱ1不是乙病基因的携带者，那么，Ⅲ2所含有的乙病基因只能是由Ⅰ2通过Ⅱ2传来的，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，其特点是隔代交叉遗传。Ⅰ2的基因型为aaXbY，Ⅲ2的基因型为AaXbY。依据甲、乙两种病的遗传特点可判定，Ⅲ1的基因为aaxBXB或aaxBYb，各占1/2；Ⅲ5的基因型为aaXBY。因此，Ⅲ1与Ⅲ5婚配所生男孩患一种病的概率为1/4。
5拟)观察下列遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。
A.致病基因位于常染色体的显性遗传病
B．致病基因位于常染色体的隐性遗传病
C．致病基因位于X染色体的显性遗传病
D．致病基因位于x染色体的隐性遗传病
(1)分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内)
①甲遗传系谱所示的遗传病可能是()
②乙遗传系谱所示的遗传病可能是()
③丙遗传系谱所示的遗传病可能是()
④丁遗传系谱所示的遗传病可能是()
(2)假设上述系谱乙可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经由医生确认，请据图回答：①设伴性遗传病的致病基因是a，则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为________。②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是：________。
答案：(1)①B②A、B、C③A④B
(2)①Xay②母亲患病，儿子全患病；父亲正常女儿全正常，由此可判定患的是伴x染色体隐性遗传病。因为女儿体内有从父亲遗传来的x染色体，儿子体内的X染色体是从母亲遗传而来。
指导：甲遗传系谱中，8号、9号双亲正常，他们的女儿13号患病，则该病可能是常染色体隐性遗传病。在乙遗传系谱中，1号母亲正常，5号儿子正常，2号父亲患病，6号女儿患病，可能是致病基因在X染色体上的显性遗传病，同时也不能排除常染色体显性遗传病。另外3号母亲患病，他的儿子7号和8号全患病，4号父亲正常，他的女儿9号和10号全正常，又可能是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病。同时也不能排除常染色体隐性遗传病。在丙遗传系谱中，10号、11号双亲患病，他们有一个正常的儿子13号，则一定是显性遗传病，另外，l号母亲正常，她的儿子4号患病，则可能是致病基因位于常染色体显性遗传病。在丁遗传系谱中，8号、9号双亲正常，他们儿子15号患病，则一定是隐性遗传病，另外7号母亲患病，她的儿子13号正常，则可能是常染色体隐性遗传病。
6拟)科学家在对一个海岛的居民调查中发现，该岛正常居民中约有44％为蓝色盲基因的携带者。在世界其他范围内，调查结果是每10000人中正常纯合为9604人，蓝色盲患者为4人。如下图为该岛某家庭系谱图，请分析回答：
(1)若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ8形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传定律?___________。
(2)若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的概率：___________。若Ⅳ14与一个该岛以外的(世界其他范围内的)表型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是______。
(3)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞)获得该缺陷基因，请选取提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因。
(4)科学家在研究蓝色盲基因时发现：该基因与大肠杆菌中的基因在结构上有明显不同，其主要特点是___________。
答案：(1)基因的分离定律和自由组合定律
(2)11％0．25％，
(3)提供样本的合适个体为Ⅳ14或Ⅳ15，因为这两个个体为杂合子，肯定含有该隐性基因，而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是杂合子，也可能是纯合子，不一定含有该致病基因。
(4)编码区是间隔的，不连续的。
指导：本题涉及遗传系谱分析，由Ⅱ3和Ⅱ4婚配生出患病的女儿，则可知该遗传病是常染色体上隐性基因控制的，相关的基因用A，a表示。而血友病是X染色体上隐性基因控制的，相关的基因用B、b表示，只看其中的一对基因，应该遵循基因的分离定律，同时考虑这两对基因，应该遵循基因的自由组合定律。只考虑蓝色盲这一性状，则Ⅳ15基因型为Aa，当其与该岛上某表现型正常的男性结婚，则生出患病孩子的概率为1/4×44％=11％。Ⅳ14或Ⅳ15是杂合体，肯定含有该缺陷基因，Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是杂合体，也可能是纯合体，不一定含有该缺陷基因。该基因与大肠杆菌中的基因在结构上有明显不同，其主要特点是编码区是间隔的、不连续的。
Ⅲ新高考探究
1人的性别决定时期是
A.卵细胞形成时
D.精子形成时
C.受精卵形成时
D．婴儿生出时
答案：C指导：考查性别决定的方式及个体发育的过程。受精卵一旦形成，其性染色体组成就已经确定。
2雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和KK，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄娃和正常雌蛙文配(抱对)其萨代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是
A.♀∶♂=l∶1
B.♀∶♂=2∶1
C.♀∶♂=3∶1
D.♀∶♂=1∶0
答案：D指导：考查XY型性别决定方式。性染色体组成为XY蝌蚪在外界环境的影响下，尽管变成一只能生育的雄蛙，但该雄蛙的性染色体仍为XX，其产生的精子均为X精子；正常雌雄(XX)产生的卵细胞均含X染色体。所以，在正常情况下其于代染色体均为XX，全部为雌蛙(♀)。
3在下列婚配方式中，因x染色体卜的隐性致病基因导致所生男孩患病串最高的是
A.女性正常x男性患者
B．女性患者x男性正常
C.女性携带者x男性正常
D.女性携带者x男性患者
答案：B指导：考查伴X染色体隐性遗传的特点。设X染色体上的隐性致病基因为b，则在给出的婚配方式中，所生男孩患病(Xsy)的概率依次为：
XBXB×XbY→XBXb、XBY→男孩中：XbY=0；
XbXb×XBY→XBXb、XbY→男孩中：XbY=1;
XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XBY→男孩中：XbY=1/2；
XBXb×XBY→XBX、XbXb、XBY、XBy→男孩中：Xby=1/2。
4在果蝇中，正常硬毛对短硬毛为显性。现有一只正常硬毛雄果蝇与一只短硬毛雌果蝇杂交，结果所有的代后中，雌果蝇都表现为短硬毛，雄果蝇都表现为正常硬毛。则正常硬毛的遗传属于
A.常染色体遗传
B．伴X染色体遗传
C．性染色体遗传
D．伴Y染色体遗传
答案：D指导：考查伴Y染色体遗传的特点。从子代果蝇的表现型来看，正常硬毛和短硬毛的遗传与性别相关联，因而应当属于伴性遗传。
由于正常硬毛(设为B)对短硬毛(设为b)为显性，如果正常硬毛基因B在X染色体上，那么正常硬毛雄果蝇的基因型为XBY，短硬毛雌果蝇的基因型就为XbXb。在XBBY×XbXb的杂交组合中，所有雌果蝇均为XBxb，所有的雄果蝇为XbY。这与实验杂交结果完全相反，表明正常硬毛基因不可能在X染色体上。
如果正常硬毛基因B在Y染色体上，那么正常硬毛雄果蝇的基因型为X-YB，短硬毛雌果蝇的基因型为XbXb。由于在所有的后代中，雌果蝇都表现为短硬毛(XbXb)，所以父本的基因型为XbXB。在XbYB×XbXb的杂交组合中，所有雌果蝇均为XbXb，所有的雄果蝇均为XbYB。这与实验杂交结果完全一致，表明正常硬毛基因位于Y染色体上。在此杂交实验中，父本的性状只传递给所有的雄性个体，符合伴Y遗传的特点。
5下图表示的是甲、乙两种遗传病的发病情况。请分析回答：
(1)甲遗传病最可能的遗传方式是_________；乙遗传病最可能的遗传方式是_________。
请从下列选项中选择：①X染色体显性②X染色体隐性③细胞质遗传④常染色体显性⑤常染色体隐性⑥伴Y遗传
(2)如果患甲病家庭的Ⅳ16号个体和患乙病家庭的Ⅳ18号个体婚配，预计后代可能会出现的情况为_________，其中两病兼发的可能性是________。
(3)如果患甲病家庭中的Ⅳ19号和患乙病家庭的Ⅳ16号个体婚配，预计后代可能会出现的情况为_________，其中两病兼得的可能性是_________。
答案：(1)③(或细胞质遗传)⑥(或伴Y遗传)
(2)若生男孩，则患两种遗传病，若生女孩，则只患甲病，不患乙病1/2
(3)如果生男孩，则只患乙病；如果生女孩，则正常0
指导：考查细胞质遗传和伴Y染色体遗传的特点。
(1)在甲遗传病系谱中，遗传病的传递特点是只由女性患者传递给她的所有子女，符合细胞质遗传的特点；在乙遗传病中，遗传病的传递特点是只在男性个体之间连续遗传，符合伴Y染色体遗传病的特点。
(2)患甲病的Ⅳ16号女性结婚后，会通过卵细胞的细胞质将致病基因传递给她的全部子女；患乙病家庭的IV,，号男性结婚后，会通过Y精于将致病基因传递给他的全部儿子。所以他们的女儿只患甲遗传病，儿子同时患甲、乙两种遗传病。由于后代的性别比例为1∶1，其中两病兼发的概率为1/2。
(3)甲病家庭中的Ⅳ19号为正常女性，她的卵细胞的细胞质中无甲遗传病基因，所以她的后代中不会患甲遗传病；患乙病家庭的Ⅳ16号男性个体结婚后，会通过Y精子将致病基因传递给他的全部儿子。所以他们的后代中只有男孩患乙遗传病，女儿都正常，其中两病兼发概率为O。
6享汀顿舞蹈症(由A或。基因控制)与先天性聋哑(由B或b基因控制)都是遗传病。有一家庭中两种病都有患者，下图为该家庭系谱图。请据图回答：
(1)舞蹈症是由_________染色体上的_________性基因控制；先天性聋哑是由_________染色体上的_________性基因控制。
(2)I2和Ⅱ9的基因型分别是_________和_________。
(3)Ⅱ7同时携带聋哑基因的可能性是_________。
(4)若Ⅲ13和Ⅲ14再生一个孩子，是两病兼发的女孩的可能性是_________。
答案：(1)常、显、常、隐
(2)AaBbaaBb
(3)
(4)
指导：由Ⅱ9、Ⅱ10无病，而其女儿Ⅲ16患先天聋哑，所以先天性聋哑是隐性遗传病，并且是常染色体上的隐性遗传病。而享汀舞蹈病是常染色体上的显性遗传病，因为Ⅰ1、Ⅰ2都有病而他们的儿子Ⅱ6和Ⅱ8无病。
71990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题：
(1)从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体是图________，男性的染色体组成可以写成_________。
(2)染色体的化学成分主要是_________。
(3)血友病的致病基因位于_________染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。唐氏综合症是图中21号染色体为___________条所致。
(4)建立人类基因组图谱需要分析_________条染色体的________序列。
(5)有人提出“吃基因补基因”，你是否赞成这种观点，试从新陈代谢角度简要说明理由。_________________
答案：(1)B44+XY
(2)DNA、蛋白质
(3)X3
(4)24碱基(DNA)
(5)见指导
指导：女性染色体为22对常染色体+XX，男性染色体为22对常染色体+XY。女性的第23对染色体为同型性染色体X与X；男性的第23对染色体为异型性染色体X与Y。染色体的成分为DNA和蛋白质，血友病为伴X隐性遗传病，该致病基因可能位于A图中第23对中的左染色体和B图中第23对的两条染色体上。唐氏综合症又称21三体综合征，故患者有三条21号染色体。建立人类基因组图谱需要分析22条常染色体和x及Y两条性染色体上的碱基排列次序，第五小题为开放性题目，只要用生物学知识进行合理说明就可以，如不赞成，可认为基因被吃入后，和其它生物大分子物质一样被消化分解，不可能以原状进入细胞，更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去。如赞成，可认为基因吃下后，消化分解为简单物质，可以做为DNA的原料。
8有人在饲养的果蝇中偶然发现了一只雄性突变型个体，其刚毛卷曲如烧焦状，起名为“焦刚毛”。已知控制果蝇刚毛性状的基因不在细胞质中，现要对该突变型的遗传属性进行鉴定，即确定该突变型与野生型(正常刚毛)的显隐关系及其基因的位置(常染色体还是性染色体)。请你设计一个鉴定方案，并对实验结果和结论进行预测。
答案：答案与指导：鉴定方案如下(其他合理方案也可以)：
(1)让该突变型雄性果蝇与未交配过的野生型纯种雌性果蝇作亲本进行交配。
(2)当子一代果蝇羽化后，对果蝇的刚毛性状进行观察统分析。
(3)若子一代雌、雄果蝇中各有一半为突变型，则突变型为常染色体显性遗传；若子一代果蝇中全部雌性果蝇为突变型，而全部雄性果蝇为野生型，则突变型为伴X染色体显性遗传；若子一代果蝇中全部雄性果蝇为突变型，而全部雌性果蝇为野生型，则突变型为伴Y染色体显性遗传；若在子一代果蝇中没有突变型个体出现，则让子一代个体之间进行同胞交配。
(4)当子二代羽化后，对于二代果蝇的刚毛性状进行观察统计分析。若子二代雌、雄果蝇中都有突变型出现，则突变型为常染色体隐性遗传；若子二代中只有部分雄性果蝇表现为突变型，则突变型为伴X染色体隐性遗传。

2012届高考生物遗传的分子基础课后考点复习教案

第一部分知识落实篇
专题四遗传、变异和进化
第一讲　遗传的分子基础
1．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了以下4个实验：①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细胞　②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌　③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌　④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌
以上4个实验，一段时间后离心，检测到放射性的主要部位分别是()
A．沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液
B．沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀
C．沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液
D．上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液
解析：①32P标记噬菌体的DNA进入细菌体内，离心后放射性主要在沉淀中；②子代噬菌体蛋白质合成的原料都来自细菌(35S标记)，离心后放射性主要在沉淀中；③15N既标记噬菌体的蛋白质外壳，又标记噬菌体的DNA，离心后放射性主要在沉淀和上清液中；④子代噬菌体蛋白质和DNA合成的原料都来自细菌(3H标记)，离心后放射性主要在沉淀中。
答案：B
2．结合图表分析，下列有关说法正确的是()
抗菌药物抗菌机理
青霉素抑制细菌细胞壁的合成
(可促进DNA螺旋化)
环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶
红霉素能与核糖体结合
利福平抑制RNA聚合酶的活性
A．环丙沙星和红霉素分别抑制细菌的①和③
B．青霉素和利福平能抑制DNA的复制
C．结核杆菌的④和⑤都发生在细胞质中
D．①～⑤可发生在人体健康细胞中
解析：首先判定出图中各个过程的名称，①为DNA复制，②为转录，③为翻译，④为RNA复制，⑤为逆转录，然后根据表格中抗菌药物的抗菌机理来分析各选项。青霉素的作用对象是细胞壁，与DNA复制无关；环丙沙星可促进DNA螺旋化，不利于DNA复制；红霉素能与核糖体结合，抑制翻译过程；利福平抑制RNA聚合酶的活性，进而抑制转录和RNA复制；④和⑤只有RNA病毒才能进行。
答案：A
3．假定某高等生物体细胞的染色体数是10，其中染色体中的DNA用3H－胸腺嘧啶标记，将该体细胞放入不含有同位素的培养液中连续培养2代，则在形成第2代细胞的有丝分裂后期，没有被标记的染色体数为()
A．5B．40C．20D．10
解析：根据半保留复制的特点，起点DNA双链被3H标记，在不含3H标记物的培养基中完成一次分裂后，每条染色体的DNA中一条链为3H标记，另一条链没有标记。在不含3H标记物的培养基中进行第二次分裂，后期一半染色体被标记，一半染色体没有被标记。利用其中1条染色体作为研究对象，再利用示意图法分析如下：
答案：D
4．如图1是b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系，某生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是()
A．由图2所示的基因型可以推知该生物体肯定不能合成黑色素
B．若b1链的(A＋T＋C)/b2链的(A＋T＋G)＝0.3，则b2为RNA链
C．若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成物质乙
D．图2所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因
解析：首先根据图3确定黑色素形成的基因型为A_bbC_。图2只研究两对同源染色体，基因型为Aabb，若第三对同源染色体上有C基因，也可能合成黑色素。b2链含有T，一定不是RNA链。若图2中的2个b基因都突变为B，则基因型为AaBB，肯定不能合成物质乙。图2所示的生物体中，若染色体复制以后，肯定存在某细胞含有4个b基因。
答案：D
5．(2010福建厦门3月质检)右图表示细胞中蛋白质合成的部分过程，相关叙述不正确的是()
A．丙的合成可能受到一个以上基因的控制
B．图示过程没有遗传信息的流动
C．过程a仅在核糖体上进行
D．甲、乙中均含有起始密码子
解析：丙是由两条多肽链组成的，从图形可以看出由甲和乙这两条RNA翻译得到，所以可能有两个基因分别转录合成甲和乙。遗传信息的流动包括传递和表达，包括转录和翻译，图示代表表达中的翻译过程。过程a代表的是翻译过程，场所是核糖体。甲和乙都是RNA，都有起始密码子和终止密码子。
答案：B
6．某双链DNA分子含有400个碱基，其中一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4。则有关该
DNA分子的叙述，错误的是()
A．该DNA分子的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的改变
B．该DNA分子连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸180个
C．该DNA分子中4种含氮碱基A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7
D．该DNA分子中的碱基排列方式共有4200种
解析：由于密码子具有简并性，该DNA分子的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的改变。该DNA分子中一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，因此整个DNA分子中A＋T的比例是3/10，根据碱基互补配对原则，A和T所占的比例均是15%，整个DNA分子共有A60个，该DNA分子连续复制两次，得到4个DNA分子，其中共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸180个。同理可推，整个DNA分子中G和C所占比例均是35%，该DNA分子中4种含氮碱基A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7。DNA分子是双链结构，因此400个碱基的DNA分子的碱基排列方式共有4200种，但该DNA有其特定的碱基排列方式，故D错误。
答案：D
7．右图代表的是某种转运RNA，对此分析错误的是()
A．转运RNA含有五种化学元素、有四种含氮碱基
B．图中碱基发生突变，一定会引起蛋白质结构的变异
C．决定谷氨酸的密码子之一为GAG
D．该结构参与蛋白质合成中的翻译过程
解析：题图所示为转运RNA，含有C、H、O、N、P五种元素，A、C、G、U四种含氮碱基。反密码子为CUC，决定谷氨酸的密码子为GAG，谷氨酸还可能有其他密码子。转运RNA在翻译中运输氨基酸。图中碱基发生突变，若改变为运输谷氨酸的另一反密码子，蛋白质的结构不会改变。
答案：B
8．(创新预测)下图是大白鼠细胞内某生理过程示意图，下表是其曲细精管细胞中存在的两种水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比较。请分析回答下列问题：
比较项目AQP7AQP8
多肽链数11
氨基酸数269263
mRNA中碱基数15001500
对汞的敏感性对汞不敏感对汞敏感
睾丸中表达情况成熟的精子细胞中表达初级精母细胞到精子细胞中表达
（1）图示的生理过程是，在大白鼠细胞中可进行该生理过程的结构有，在图中方框内用“→”或“←”标出该过程进行的方向。
(2)丁的名称是________，它与乙有何不同？________________。
(3)图中甲的名称为________，其基本单位是______________。
(4)从AQP7和AQP8在睾丸中的表达来看，细胞分化的原因之一是________的结果。
(5)控制AQP7的基因中碱基的数目至少为______________个(不考虑终止子)。
(6)在AQP7和AQP8合成过程中，与核糖体结合的信使RNA碱基数目相同，但AQP7和AQP8所含氨基酸数目不同，原因是(不考虑起始密码和终止密码所引起的差异)________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(7)大白鼠汞中毒后，对初级精母细胞和精子的影响，哪一个更大些？________________________________________________________________________。
解析：(1)图中所示的生理过程为转录的过程，在大白鼠细胞中的细胞核和线粒体中均可进行此过程。(2)图中丁为胞嘧啶核糖核苷酸，而乙为胞嘧啶脱氧核苷酸。(3)图中甲为RNA聚合酶，其基本单位是氨基酸。(4)细胞分化的实质就是细胞中的基因在特定的时间选择性表达。(5)控制AQP7的基因中碱基的数目至少为1500×2＝3000个。(6)原因是翻译后的肽链进行了不同的加工，分别切除了不同数量的氨基酸。(7)大白鼠汞中毒后，对初级精母细胞影响最大，因为对汞敏感的AQP8基因是在初级精母细胞到精子细胞中表达。
答案：(1)转录　细胞核、线粒体　←　(2)胞嘧啶核糖核苷酸　乙是胞嘧啶脱氧核苷酸，组成乙的五碳糖为脱氧核糖，组成丁的为核糖　(3)RNA聚合酶　氨基酸　(4)基因在特定的时间选择性表达　(5)3000　(6)翻译后的肽链进行了不同的加工，分别切除了不同数量的氨基酸　(7)初级精母细胞
2→2→3→4进行，题中所用牛脑组织细胞为无任何标记的活体细胞。
(1)本实验采用的方法是________________________。
(2)从理论上讲，离心后上清液中______________________(能大量/几乎不能)检测到
32P，沉淀物中________(能大量/几乎不能)检测到32P，出现上述结果的原因是______。
(3)如果添加试管5，从试管2中提取朊病毒后先加入试管5，同时添加35S标记的(NH4)352SO4，连续培养一段时间后，再提取朊病毒加入试管3，培养适宜时间后离心，检测射性应主要位于____________中，少量位于____________中，原因是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)本实验验证了朊病毒是蛋白质侵染因子，它是一种只含蛋白质而不含核酸的病原微生物。一般病毒同朊病毒之间的最主要区别是：病毒侵入细胞是向寄主细胞提供________________物质，利用寄主细胞的____________进行____________________
________________________________________________________________________。
(5)你认为本实验能否证明朊病毒的遗传物质是蛋白质，说明理由。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：朊病毒不能独立生活，在活细胞内才能增殖，所以要标记朊病毒需先培养带标记的宿主细胞——牛脑组织细胞，再让朊病毒侵染带标记的牛脑组织细胞，完成对朊病毒的标记。因为朊病毒没有核酸，只有蛋白质，蛋白质中含磷量极低，所以试管2中提取的朊病毒几乎不含32P；用35S标记后的朊病毒侵入牛脑组织细胞，少量不能侵染成功，所以放射性主要位于沉淀物中，上清液中含少量放射性。朊病毒是一类非正常的病毒，它不含有通常病毒所含有的核酸，是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制的小分子无免疫性疏水蛋白质，又称蛋白质侵染因子，这是它与其它病毒不同地方。
答案：(1)同位素标记法
(2)几乎不能　几乎不能　朊病毒不含核酸只含蛋白质，蛋白质中含磷量极低，试管2中提取的朊病毒几乎不含32P
(3)沉淀物　上清液　经试管5中牛脑组织细胞培养出的朊病毒(蛋白质)被35S标记，提取加入试管3后35S随朊病毒侵入到牛脑组织细胞中，因此放射性主要位于沉淀物中。同时会有少量的朊病毒体不能成功侵染细胞，离心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性
(4)核酸　核苷酸和氨基酸(原料)　自身核酸的复制和蛋白质的合成
(5)两种思路：(答其一即可)
Ⅰ.能。因为朊病毒没有核酸，其蛋白质作为侵染因子，能侵入宿主细胞并指异蛋白质合成，所以朊病毒的蛋白质能为自己编码遗传信息，即蛋白质本身可作为遗传信息，是遗传物质。
Ⅱ.不能。因为蛋白质是遗传物质的说法与传统分子生物学中的“中心法则”是相违背的。朊病毒是一种只含有蛋白质而不含核酸的分子生物，只能寄生在宿主细胞内生存。因此合成朊病毒所需的信息，有可能是存在于寄主细胞之中的，而朊病毒的作用，仅在于激活在寄主细胞中为朊病毒编码的基因，使得朊病毒得以复制繁殖。

2012届高考生物第二轮专题导学复习：遗传的基本规律

古人云，工欲善其事，必先利其器。准备好一份优秀的教案往往是必不可少的。教案可以让学生能够听懂教师所讲的内容，帮助教师提前熟悉所教学的内容。教案的内容要写些什么更好呢？下面是小编为大家整理的“2012届高考生物第二轮专题导学复习：遗传的基本规律”，希望能为您提供更多的参考。

专题8遗传的基本规律

时间：2012.3

1.孟德尔遗传实验的科学方法II

2.基因的分离定律和自由组合定律II

3.基因与性状的关系II

4.伴性遗传II

1.请选择关键词构建知识网络

基因核基因质基因等位基因非等位基因显性基因隐性基因染色体常染色体遗传伴性遗传

基因分离定律基因自由组合定律

2.“假说-演绎法”的五个基本环节是什么？

3.据图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是?

解析

1.基因控制生物性状的两条途径是什么？

2.动物、植物的显性性状基因型应如何鉴定？

5.9：3：3：1的比例变型有哪些？

6.人类遗传病一定是基因异常引起的吗？

探究一：用假说-演绎法来判断基因位置

某同学发现了一只刚毛雄果蝇，若已知刚毛对截毛是显性，刚毛基因用B表示，

1.他推测了该基因在果蝇细胞中的位置，试写出其可能的基因型。

2.后来他又发现了雌雄果蝇中均既有刚毛，又有截毛，可以排除哪种情况？

3.假设是细胞质遗传，该如何证明？

4.该种办法还可证明基因是位于常染色体上还是性染色体上，如果得到的结果是子代雌雄均既有刚毛又有截毛，则该对基因位于染色体上，否则就是位于染色体上；

5.如果刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇正交与反交，后代雌雄均为刚毛，则这对等位基因可能位于？

6.那么这对等位基因可能位于X染色体也可能存在于X、Y染色体的同源区段，现在他又有了各种纯种果蝇若干只，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并用文字简要说明你的实验方案。

简要说明你的实验方案：

遗传图解：

预期：若，

则。

若，则。

如何确定基因位置：

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）

A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性?

B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性?

C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性?

D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

探究二：用巧妙的比例关系来推断遗传规律

某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。现有4个纯合品种：l个紫色(紫)、1个红色(红)、2个白色(白甲和白乙)。用这4个品种做杂交实验，结果如下：

实验1：紫×红，Fl表现为紫，F2表现为3紫：1红；

实验2：红×白甲，Fl表现为紫，F2表现为9紫：3红：4白；

实验3：白甲×白乙，Fl表现为白，F2表现为白；

实验4：白乙×紫，Fl表现为紫，F2表现为9紫：3红：4白。

综合上述实验结果，请回答：

(1)上述花色遗传所遵循的遗传定律是。

(2)写出实验1(紫×红)的遗传图解(若花色由一对等位基因控制，用A、a表示，若由两对等位基因控制，用A、a和B、b表示，以此类推)。遗传图解为：

（3）为了验证花色遗传的特点，可将实验2(红×白甲)得到的F2植株自交，单株收获F2中紫花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，在所有株系中有4/9的株系F3花色的表现型及其数量比为。

如何据比例推知遗传规律：

某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……）,当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_C_......）才开红花，否则开白花。现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下：

根据杂交结果回答问题：

（1）这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律？

（2）本实验中，植物的花色受几对等位基因的控制，为什么？

探究三：遗传系谱图的识别与遗传概率的计算

.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：

(1)甲病致病基因位于染色体上，为性基因。

(2)Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于染色体上，为性基因。

(3)Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：

A染色体数目检测B性别检测C．基因检测D．无须进行上述检测

请根据系谱图分析：

①Ⅲ11采取什么措施?。原因是。

②Ⅲ12采取什么措施?。原因是。

遗传系谱图的解题思路：

1.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择()

A．野生型(雌)×突变型(雄)B．野生型(雄)×突变型(雌)

C．野生型(雌)×野生型(雄)D.突变型(雌)×突变型(雄)

2.（2011年北京卷）果蝇的2号染色体上存在朱砂眼和和褐色眼基因，减数分裂时不发生交叉互换。个体的褐色素合成受到抑制，个体的朱砂色素合成受到抑制。正需果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。

（1）和是性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括。

（2）用双杂合体雄蝇（K）与双隐性纯合体雌蝇进行测试交实验，母体果蝇复眼为色。子代表现型及比例为按红眼：白眼=1：1，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是

（3）在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象，从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是：的一部分细胞未能正常完成分裂，无法产生

（4）为检验上述推测，可用观察切片，统计的比例，并比较之间该比值的差异。

3.已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠挑对圆桃为显性，下表是桃树两个杂交组合的试验统计数据：

亲本组合

后代的表现型及其株数

组别

表现型

乔化蟠桃乔化园桃矮化蠕桃矮化园桃

甲

乔化蟠桃×矮化园桃

410042

乙

乔化蟠桃×乔化园桃

3013014

（1）根据组别的结果，可判断桃树树体的显性性状为。

（2）甲组的两个亲本基因型分别为。

（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组台定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组台定律，则甲纽的杂交后代应出现种表现型。比例应为。

4.（10全国1）33.（12分）现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：

实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1

实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1

实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1：2：1。综合上述实验结果，请回答：

（1）南瓜果形的遗传受＿＿对等位基因控制，且遵循＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿定律。

（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为＿＿＿＿＿＿＿，扁盘的基因型应为＿＿＿＿＿＿，长形的基因型应为＿＿＿＿＿。

（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有＿＿的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘：圆=1：1，有＿＿的株系F3果形的表现型及数量比为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

5.　（14分）某植物茎秆有短节与长节，叶形有皱缩叶与正常叶，叶脉色有绿色和褐色，茎秆有甜与不甜。下面是科研人员用该植物进行的两个实验（其中控制节长度的基因用A和a表示，控制叶形的基因用B和b表示）。

纯合的短节皱缩叶植物与纯合的长节正常叶植物杂交，F1全为长节正常叶植株，F2中长节正常叶：长节皱缩叶：短节正常叶：短节皱缩叶=9:3:3:1

纯合的绿色叶脉茎秆不甜植株与纯合的褐色叶脉茎秆甜植株杂交，F1全为绿色叶脉茎秆不甜植株，F2中只有两种表现型，且绿色叶脉茎秆不甜植株：褐色叶脉茎秆甜植株=3:1（无突变、致死现象发生）。

　请回答下列问题：

（1）从生态学方面解释上述实验中F1的性状表现有利于________。

（2）请在方框内画出实验一中F1基因在染色体上的位置（用“︱”表示染色体，用“”表示基因在染色体上的位置）

（3）与实验一的F2结果相比，请尝试提出一个解释实验二的F2结果的假说________。

（4）根据你的假说，实验二中F1产生配子的种类有________种。

（5）为验证你的假说是否成立，可采用______法，若实验结果为______，则假说成立。　

专题8遗传的基本规律

答案

刚毛雄果蝇可能为BBBbXBYXYBXBYB、XBYb、XbYB，或可能位于细胞质中。

XYB

让该刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇正交与反交，如果子代均与母本一致可证明。

D

1）自由组合定律（2）略（3）9紫：3红：4白

（1）基因的自由组合定律和基因的分离定律（或基因的自由组合定律）。

（2）4对。①本实验的乙×丙和甲×丁两个杂交组合中，F2中红色个体占全部个体的比例为81/（81+175）=81/256=（3/4）4，根据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2中显性个体的比例为（3/4）n，可判断这两个杂交组合中都涉及4对等位基因。②综合杂交组合的实验结果，可进一步判断乙×丙和甲×丁两个杂交组合中所涉及的4对等位基因相同。

1.A

2.（1）隐aaBbaaBB

（2）白A、B在同一条2号染色体上

（3）父本次级精母携带a、b基因的精子

（4）显微镜次级精母细胞与精细胞K与只产生一种眼色后代的雌蝇

3.（1）乙乔化

（2）DdHh、ddhh

（3）41:1:1:1

（4）蟠桃（Hh）自交（蟠桃与蟠桃杂交）（2分）

①表现型为蟠桃和圆桃，比例为2:1（2分）

②表现为蟠桃和圆桃，比例为3:1（2分）

4.1）两对，自由组合定律；

2）、AAbb，Aabb，aaBB，aaBb；AABB，AABb，AaBB，AaBb；aabb。

3）4/9，4/9，扁盘：圆：长=1：2：1。

5.（14分）（1）增强生存斗争能力(或适应能力)　(2)　（3分）（3）两对等位基因位于一对同源染色体上（3分）　(4)2　(5)测交　绿色叶脉茎秆不甜：褐色叶脉茎秆甜=1:1（其他合理答案也对）

文章来源：http://m.jab88.com/j/97780.html

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